Entrades etiquetades ‘Xose S. Puente’

Categories

Entrada publicada a:

dimecres, 22 de juliol de 2015

Mutacions en la zona fosca del genoma causen leucèmia

La revista Nature publica avui un treball que suposa una fita en la investigació al nostre país, ja que s’han seqüenciat els genomes de les cèl·lules normals i tumorals de més de 500 pacients amb un dels tumors més freqüents, la leucèmia limfàtica crònica. El càncer és una malaltia que es produeix per l’acumulació de danys en el genoma de les cèl·lules normals. Per això, fa set anys es va posar en marxa el major projecte internacional per a l’estudi del genoma del càncer, el ICGC, amb l’objectiu de desxifrar, per a cada un dels 50 tipus de càncer més freqüents, el genoma de les cèl·lules tumorals de almenys 500 pacients. El consorci espanyol, encarregat de l’estudi de la leucèmia limfàtica crònica, ha estat el primer grup del ICGC en completar aquest objectiu. Aquest treball, dirigit pel Dr. Carlos López-Otín, de la Universitat d’Oviedo, i el Dr. Elías Campo, de l’Hospital Clínic, l’IDIBAPS i la Universitat de Barcelona, ha comptat amb la participació de més de 60 investigadors de diferents centres que formen part del Consorci Espanyol del Genoma de la Leucèmia Limfàtica Crònica.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dimarts, 22 de octubre de 2013

Desxifrat el genoma d’un dels limfomes més agressius

El limfoma de cèl·lules del mantell és un càncer molt agressiu i de difícil tractament originat a cèl·lules de la sang i dels ganglis limfàtics. Per identificar les alteracions moleculars responsables d’aquest tumor i facilitar el desenvolupament de nous tractaments, un equip de científics liderats pels Drs . Xose S. Puente i Carlos López-Otín de la Universidad de Oviedo, i els Drs. Sílvia Beà i Elías Campo de l’IDIBAPS, Hospital Clínic, Universitat de Barcelona, han seqüenciat el genoma de més de 30 d’aquests limfomes. El resultat d’aquest treball, publicat avui a la prestigiosa revista nord-americana Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), presenta la primera anàlisi genòmica global d’aquesta malaltia. “L’estudi permet conèixer millor les causes i l’evolució d’aquesta complexa neoplàsia i ha identificat dianes per a nous tractaments“, comenta la Dra. Sílvia Beà, primera signant de l’estudi.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.