Entrades etiquetades ‘tumores’

Categories

Entrada publicada a:

dimecres, 14 de agost de 2013

El Consorci Internacional del Genoma del Càncer compendia en un estudi els processos que danyen l’ADN i condueixen a la malaltia

En aquesta investigació, equips de 14 països coordinats pel Dr. Michael Stratton del Sanger Institute (Cambridge, Regne Unit), han estudiat més de 7.000 genomes tumorals i han descobert més de 20 processos de mutació diferents que causen els 30 tipus de càncer més comuns. Aquest nou coneixement dels mecanismes moleculars responsables d’aquesta patologia podria ajudar a prevenir una àmplia gamma de càncers. Per part espanyola participa en l’estudi l’equip liderat pels Dr. Carlos López-Otín, de l’Instituto Universitario de Oncología de la Universitat d’Oviedo, i el Dr Elías Campo, de l’Hospital Clínic/IDIBAPS – Universitat de Barcelona, que ha identificat els mecanismes fonamentals que causen mutacions en la Leucèmia Limfàtica Crònica. El treball es publica a la revista especialitzada Nature.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 16 de abril de 2010

Identificades les primeres mutacions genètiques en l’estudi de la leucèmia limfàtica crònica

Identificades les primeres mutacions genètiques en l'estudi de la leucèmia limfàtica crònica

La revista Nature ha publicat un article, signat per més de 200 científics i entre ells més de 20 espanyols, sobre la tasca recent portada a terme per un consorci internacional creat per l’estudi del genoma del càncer (International Cancer Genome Consortium, ICGC). L’ICGC, en el qual participen amb Espanya més de 10 països, coordina projectes de recerca a escala mundial amb l’objectiu de seqüenciar un total de 25.000 genomes dels 50 tipus de càncer més importants. La identificació de les alteracions genètiques en aquests tumors impulsarà el desenvolupament de mètodes diagnòstics més precisos i teràpies més eficaces contra el càncer, una malaltia que causa una de cada quatre morts al nostre país.

Llegir la resta de l’entrada »