Entrades etiquetades ‘Maria del Mar Mañú’

dimecres, 18 de novembre de 2015

El Clínic i Sant Pau coordinen una xarxa per millorar la prevenció de les anèmies minoritàries

L’Hospital Clínic de Barcelona i l’Hospital de Sant Pau coordinen una Xarxa Catalana per al diagnòstic i seguiment clínic de pacients amb anèmies minoritàries, greus i d’origen congènit. Entre elles destaquen les hemoglobinopaties i talassèmies, malalties rares que afecten l’hemoglobina, component fonamental dels glòbuls vermells de la sang.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 1 de abril de 2011

El Clínic col·labora en la lluita contra l’anèmia falciforme a Camerun

L'Hospital Laquintinie de DoualaEl Clínic amplia les seves col·laboracions a Àfrica. El laboratori de eritropatología de l’hospital català participa en la Setmana Falciforme, un programa anual de l’Associació Nacional de Drepanocitosis (AND) de Camerun, que se celebra del 28 de març al 3 d’abril en Duala, la ciutat més poblada de Camerun. La iniciativa ha comptat amb la col·laboració de la xarxa ENERCA i BioRad; l’associació d’aquest departament -que lidera la Dra. María del Mar Mañú Pereira-, amb el AND, coordinat pel psicòleg clínic de la Universitat de Doblega, el Dr. Erero F. Njiengwé, s’ha realitzat amb l’objectiu de reduir l’anèmia falciforme, una malaltia hereditària que pateixen 4.300 nens a l’any en aquest país.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
divendres, 12 de febrer de 2010

El còmic com a recurs educatiu per a divulgar les anèmies minoritàries

imagen2

Gràcies a una iniciativa de l’Associació Espanyola de Lluita contra les Hemoglobinopaties i Talasemies (ALHETA), per primera vegada s’ha publicat a Espanya una sèrie de còmics educatius dirigits especialment a adolescents afectes per una d’aquestes malalties, així com als familiars i personal sanitari i docent del seu entorn. La campanya, d’àmbit nacional, ha editat tres còmics amb tres temes diferents : la talasemia, la drepanocitosi i la transfusió. Un total de 25.000 exemplars, 2.500 d’ells en català, seran distribuïts per la xarxa de serveis hospitalaris, centres d’atenció primària i centres d’educació secundària.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dimarts, 22 de setembre de 2009

Barcelona lidera una xarxa europea per a l’estudi de les anèmies minoritàries o rares

Barcelona lidera una xarxa europea per a l'estudi de les anèmies minoritàries o rares

El projecte europeu ENERCA (European Network for Rare and Congenital Anaemias) ha iniciat una nova fase que significa la seva consolidació com a xarxa europea de referència per a l’estudi de les anèmies poc comunes o minoritàries en la nostra població. Aquestes anèmies, també anomenades “rares”, poden ser tant congènites (hereditàries) com adquirides (no hereditàries). En aquesta xarxa d’experts hi col·laboren diversos centres de referència i especialistes europeus amb l’objectiu de difondre els coneixements sobre aquestes malalties poc freqüents i, amb això, contribuir a una millor atenció sanitària d’aquest col·lectiu de pacients i, en definitiva, a la millora de la salut pública.

El projecte, valorat en 2 milions d’euros, ha estat finançat amb 1,2 milions per la Comissió Europea, a través de la seva Direcció General de Salut Pública i Protecció del Consumidor (SANCO). Aquest projecte, liderat pel Dr. Joan-Lluís Vives-Corrons, Cap de la Unitat d’Eritropatologies de l’Hospital Clínic, amb Maria del Mar Mañu com a Project Manager, se suma a una llarga llista d’iniciatives finançades per la Unió Europea impulsades per investigadors de l’Hospital Clínic – IDIBAPS de Barcelona.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.