Entrades etiquetades leucèmia limfàtica crònica’

dilluns, 21 de maig de 2018

Investigadors de l’IDIBAPS desxifren com funciona el genoma de la leucèmia

Investigadors de l’IDIBAPS revelen per primera vegada l’epigenoma complet de la leucèmia limfàtica crònica, el tipus de leucèmia més freqüent. L’estudi, publicat avui a la revista Nature Medicine, proporciona un mapa en alta resolució de les funcions del genoma i suposa una nova aproximació a la investigació molecular del càncer. La comparació del mapa de la leucèmia amb el mapa de les cèl·lules sanes revela centenars de regions que canvien la seva funcionalitat en la leucèmia que ajuden a comprendre millor la malaltia i representen dianes potencials per al desenvolupament i aplicació de noves teràpies. Llegir la resta de l’entrada »

dimecres, 28 de març de 2018

Es publica la nova guia clínica iwCLL per al tractament la leucèmia limfàtica crònica, amb participació del Clínic


L’Hospital Clínic de Barcelona, representat en aquesta ocasió pel Dr. Emili Montserrat, hematòleg, catedràtic emèrit de Medicina per la Universitat de Barcelona (UB) i antic director de l’Institut Clínic de Malalties Hematològiques i Oncològiques (ICMHO), ha participat en l’autoria de la nova guía de l’International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) per al tractament en leucèmia limfàtica crònica (LLC), que ha sortit publicada recentment a la revista científica Blood.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Posted in:

dijous, 17 de setembre de 2015

Desenvolupat un xip d’ADN per detectar i guiar millor el tractament de la leucèmia limfàtica crònica

Un equip d’investigadors de l’Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) i l’Hospital Clínic de Barcelona, en col·laboració amb qGenomics, ha desenvolupat un xip d’ADN (o array) que permet analitzar el genoma i  determinar anomalies genètiques en la leucèmia limfàtica crònica. Aquest xip permet superar les limitacions en quant a la detecció d’alteracions de les tècniques emprades fins ara, com la hibridació in situ fluorescent (FISH), i pot ser emprada per a un diagnòstic més acurat de la malaltia.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
dimecres, 22 de juliol de 2015

Mutacions en la zona fosca del genoma causen leucèmia

La revista Nature publica avui un treball que suposa una fita en la investigació al nostre país, ja que s’han seqüenciat els genomes de les cèl·lules normals i tumorals de més de 500 pacients amb un dels tumors més freqüents, la leucèmia limfàtica crònica. El càncer és una malaltia que es produeix per l’acumulació de danys en el genoma de les cèl·lules normals. Per això, fa set anys es va posar en marxa el major projecte internacional per a l’estudi del genoma del càncer, el ICGC, amb l’objectiu de desxifrar, per a cada un dels 50 tipus de càncer més freqüents, el genoma de les cèl·lules tumorals de almenys 500 pacients. El consorci espanyol, encarregat de l’estudi de la leucèmia limfàtica crònica, ha estat el primer grup del ICGC en completar aquest objectiu. Aquest treball, dirigit pel Dr. Carlos López-Otín, de la Universitat d’Oviedo, i el Dr. Elías Campo, de l’Hospital Clínic, l’IDIBAPS i la Universitat de Barcelona, ha comptat amb la participació de més de 60 investigadors de diferents centres que formen part del Consorci Espanyol del Genoma de la Leucèmia Limfàtica Crònica.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
divendres, 12 de juny de 2015

El Dr. Elías Campo, premi Eugenio Rodríguez Pascual per les seves contribucions al diagnòstic i teràpies contra el càncer

El Dr. Elías Campo, director de Recerca de l’Hospital Clínic de Barcelona, responsable de l’equip Oncomorfologia funcional humana i experimental de l’IDIBAPS i catedràtic d’Anatomia Patològica de la Universitat de Barcelona (UB), ha estat reconegut amb el Premi Eugenio Rodríguez Pascual per les seves contribucions al diagnòstic i teràpies contra el càncer. En concret per la recerca sobre el linfoma de cèl·lules del mantell i el càncer de laringe. El premi el va rebre de mans del Ministre de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat, D. Alfonso Alonso, en un acte celebrat el passat 10 de juny al Casino de Madrid.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
dilluns, 27 de octubre de 2014

Un nou mètode computacional permet analitzar els canvis genètics de pacients amb càncer en poques hores

L’IDIBAPS i el Clínic han participat en el desenvolupament d’un nou mètode computacional que fa possible la detecció ràpida, precisa i senzilla dels canvis genòmics responsables de l’aparició i progressió de tumors. La recerca la publica en el darrer número la prestigiosa revista Nature Biotechnology. Aquesta metodología, denominada SMUFIN (Somatic Mutations Finder), és capaç d’analitzar el genoma complert d’un tumor i detectar les seves mutacions en poques hores. A més, aconsegueix localitzar alteracions que fins ara quedaven ocultes fins i tot amb mètodes que requerien l’ús de supercomputadors durant setmanes.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
Pàgina 1 de 3123