Entrades etiquetades ‘Juan Carlos García-Pagán’

Categories

Entrada publicada a:

dijous, 24 de novembre de 2016

La simvastatina pot allargar la supervivència dels pacients amb cirrosi

La revista Gastroenterology ha publicat un assaig clínic promogut i coordinat per l’Hospital Clínic – IDIBAPS on es demostra que afegir simvastatina a la teràpia que segueixen els pacients amb cirrosi pot allargar-los la supervivència. L’article el firmen, entre d’altres, el Dr. Jaume Bosch, hepatòleg del Clínic i cap de l’equip d’investigació Hemodinàmica hepàtica i hipertensió portal de l’IDIBAPS; els doctors Juan Carlos García-Pagán i Juan González-Abraldes, del mateix grup d’investigació, i el Dr. Ferran Torres, director de la plataforma Estadística mèdica de l’IDIBAPS. Llegir la resta de l’entrada »

dimarts, 30 de juny de 2015

Investigadors de l’IDIBAPS i del Clínic reben el premi a la millor comunicació en Gastroenterologia bàsica del Congrés de la SEPD

Un treball realitzat per investigadors de l’IDIBAPS i l’Hospital Clínic de Barcelona ha rebut el Premi Arias Vallejo a la millor comunicació en Gastroenterologia Bàsica, presentada al LXXIV Congrés anual de la Societat Espanyola de Patologia Digestiva (SEPD). Aquest premi l’atorga la Fundació Espanyola del Aparell Digestiu (FEAD). Sergi Guixé-Muntet i el Dr. Jordi Gracia-Sancho, investigadors de l’equip IDIBAPS Hemodinàmica hepàtica i hipertensió portal, són el primer i darrer signants, respectivament. En el treball titulat “Rol de l’autofàgia endotelial hepàtica en el dany per isquèmia i reperfusió”, també hi han participat els doctors Sergi Vila, Carmen Peralta, Juan Carlos García-Pagán i Jaume Bosch.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dilluns, 6 de octubre de 2014

Les mutacions en calreticulina ajuden a diagnosticar neoplàsies mieloproliferatives ocultes en pacients amb trombosi esplàcnica

Les neoplàsies mieloproliferatives (cromosoma Fildadelfia-negatives) són la causa més comuna de les trombosis esplácniques, encara que sovint queden emmascarades. Un estudi liderat per l’IDIBAPS ha trobat que l’screening de les mutacions en el gen que codifica la calreticulina (CALR) incrementa el nombre de diagnòstics d’aquest tipus de neoplàsies i pot reduir la necessitat d’estudis addicionals, com la biòpsia de moll de l’os, en alguns pacients. Es tracta del primer estudi a avaluar la freqüència d’aquestes mutacions en un nombre elevat de pacients.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.