Entrades etiquetades Josep M. Canals’

Categories

Posted in:

dimarts, 21 de març de 2017

Un estudi internacional mostra que la malaltia de Huntington altera les neurones des que es comencen a desenvolupar

La malaltia de Huntington podria provocar alteracions en les neurones ja des de l’inici del seu desenvolupament, segons un estudi del consorci internacional HD iPSC en què ha participat l’equip del Laboratori de Cèl·lules Mare i Medicina Regenerativa liderat pel professor Josep M. Canals, de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la Universitat de Barcelona i de l’Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS). En el treball, publicat a la revista Nature Neuroscience, també hi han participat els experts Mónica Pardo, Alfonso Gerardo, Marco Straccia, Phil Sanders i Jordi Alberch (UB-IDIBAPS). Llegir la resta de l’entrada »

Categories

Posted in:

dimecres, 18 de gener de 2012

L’IDIBAPS s’incorpora a un ambiciós projecte per trobar una cura a la malaltia de Huntington

Cèl·lules mareLa malaltia de Huntington ara per ara no té cap tractament efectiu ni existeixen models experimentals adequats per estudiar possibles fàrmacs. La Cure of Huntington’s Disease Initiative (CHDI) promou un esforç internacional per mirar de posar-hi remei. Aquesta fundació privada es va interessar per la feina feta amb cèl·lules embrionàries pel grup de Cèl·lules mare i medicina regenerativa encapçalat pel Dr. Josep M. Canals, de l’equip IDIBAPS Biologia cel·lular de processos patològics i del Departament de Biologia Cel·lular, Immunologia i Neurociències de la Facultat de Medicina de la Universitat de Barcelona.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
divendres, 23 de juliol de 2010

El Programa de Teràpia Cel·lular aproparà a la pràctica clínica els resultats de la recerca

tcub

El proper dilluns 26 de juliol es presenta a la Facultat de Medicina de la Universitat de Barcelona el Programa de Teràpia Cel·lular, una iniciativa amb un enfocament clínic recolzada i finançada per la Generalitat de Catalunya. L’objectiu d’aquest Programa és coordinar els esforços de 24 destacats grups de recerca que treballen en el camp de la recerca translacional amb cèl·lules mare. Ara per ara 19 d’aquests equips són de recerca clínica, 18 pertanyen a l’IDIBAPS – Hospital Clínic de Barcelona i 1 a l’IDIBELL. Els 5 restants aporten coneixements bàsics de laboratori des de l’entorn de la Facultat de Medicina de la Universitat de Barcelona, tant en el campus de Medicina-Clínic August Pi i Sunyer com en el de Ciències de la Salut de Bellvitge – IDIBELL.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
divendres, 26 de febrer de 2010

Documentant la teràpia cel·lular com a futura alternativa terapèutica

terapia_celular1

La teràpia cel·lular constitueix una de les alternatives terapèutiques del futur i té com a objectiu restaurar la funció d’òrgans i teixits danyats com a conseqüència de lesions traumàtiques o malalties degeneratives cròniques. Amb l’objectiu de donar a conèixer aquesta teràpia, el Dr. Josep M. Canals, de l’equip IDIBAPS en Biologia cel·lular de processos patològics i Professor de la Facultat de Medicina de la UB, ha ideat i dirigit el vídeo divulgatiu “Teràpia Cel·lular, la medicina del futur”. El documental, de 23 minuts de durada, ha estat produït per el Servei d’Audiovisuals de la Universitat de Barcelona i coordinat per la Red de Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III. Aquesta Xarxa Transversal de Teràpia Cel·lular forma part de les Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS) del Instituto de Salud Carlos III i té com a un dels seus objectius la difusió i l’intercanvi de coneixements i avenços en aquest camp.

Llegir la resta de l’entrada »

Categories

Posted in:

divendres, 3 de abril de 2009

El tràfic de proteïnes cap als lisosomes està alterat en la malaltia de Huntington

El Dr. Josep Maria canals i el Daniel Del Toro a la Facultat de Medicina UB

La malaltia de Huntington és una patologia neurodegenerativa hereditària que destrueix de forma progressiva i específica l’escorça cerebral i els ganglis basals del cervell, on les cèl•lules més afectades són les neurones del nucli estriat. Aquesta malaltia es presenta entre els 30 i els 50 anys i es caracteritza per alteracions cognitives, psiquiàtriques i motores. El tret més característic és el moviment exagerat de les extremitats, que provoca en el malalt una conducta totalment invalidant.

Aquesta malaltia està causada per una mutació de la huntingtina, proteïna gran i d’àmplia distribució cel·lular. La huntingtina, que es localitza tant a l’aparell de Golgi com a les vesícules transportadores, interacciona amb motors intracel·lulars i possibilita el moviment de vesícules dins de la cèl•lula. La mutació de la proteïna consisteix en un increment anòmal de més de 35 repeticions de glutamina en el seu extrem N-terminal. Es desconeixen els mecanismes moleculars pels quals aquesta mutació en la huntingtina provoca disfunció i mort neuronal, sobretot en neurones del nucli estriat.

Llegir la resta de l’entrada »