Entrades etiquetades ‘Jorge Ferrer’

Categories

Entrada publicada a:

dilluns, 8 de octubre de 2012

Investigadors de l’IDIBAPS vinculen un nou tipus d’ARN amb la diabetis

IDIBAPS - Programació Genòmica de Cèl·lules Beta i Diabetis

Les malalties complexes com la diabetis no solen estar causades per un únic gen. Es tracta de patologies produïdes per un complicat entramat genètic que es va dilucidant poc a poc gràcies a les noves tecnologies d’anàlisi genòmic. Un treball encapçalat per investigadors de l’Institut d’Investigacions Biomèdiqes August Pi i Sunyer (IDIBAPS) demostra que un nou tipus d’ARN, l’ARN llarg no codificant (long noncoding RNA o ARNlnc), està relacionat amb la forma més comuna de diabetis, la diabetis de tipus 2, i amb la maduració cel·lular que permet l’aparició de les cèl·lules beta pancreàtiques en embrions.

Els resultats, obtinguts tant amb cèl·lules humanes com amb models animals de ratolí, identifiquen nous gens específics de les cèl·lules beta, i demostren per primera vegada una relació entre els ARNlnc i la diabetis. A més, aporten una valuosa informació per a les línies d’investigació que intenten produir in vitro cèl·lules beta pancreàtiques que siguin susceptibles de trasplantar a pacients. L’anàlisi més detallada dels resultats, en què ja es troben involucrats els investigadors de l’IDIBAPS, podria identificar noves dianes terapèutiques que ajudin a combatre la diabetis.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dimecres, 22 de febrer de 2012

Comença DIRECT, un Projecte sobre medicaments innovadors per a la medicina personalitzada en Diabetis

DIabetes REsearCh for patient straTification

DIRECT (Diabetis Research for patient straTification), un consorci finançat per la Innovative Medicines Initiative (IMI), ha anunciat avui el llançament d’un projecte de 45 milions d’euros que es centra en l’estratificació de pacients amb diabetis. Científics i clínics que treballen en el món acadèmic han unit les seves forces amb la indústria farmacèutica per fer front als actuals colls d’ampolla en el desenvolupament de medicaments i desenvolupar un enfocament personalitzat en els tractaments de la diabetis de tipus 2 (DT2), ja sigui amb teràpies existents o noves.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 23 de desembre de 2011

Les mutacions del gen GATA 6 causen agenèsia pancreàtica

Jorge Ferrer Group, Genomic Programming of Beta Cells and Diabetes
La agenèsia pancreàtica dóna lloc a diabetis neonatal que requereix tractament amb insulina i una insuficiència exocrina pancreàtica que requereix una teràpia amb enzims. Segons un treball publicat a Nature Genetics, les mutacions del gen GATA 6 semblen ser la causa més comuna d’aquesta malaltia poc freqüent. L’estudi s’ha realitzat gràcies a una col·laboració entre la Universitat d’Exeter i l’equip de recerca liderat pel Dr. Jorge Ferrer a l’IDIBAPS, Programació Genòmica de Cèl·lules Beta i Diabetis del que també forma part la Dra. Ildem Akerman.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 30 de juliol de 2010

Els factors de transcripció Hnf1α i Hnf4α tenen funcions relacionades que afecten al desenvolupament de diabetis

Plos Genetics

L’activitat transcripcional de cada gen es determina habitualment a través de múltiples factors de transcripció. Aquest concepte està fermament establert gràcies a estudis amb gens aïllats. Però els factors de transcripció no regulen només un gen, sinó que controlen amplis programes genètics vinculats a la funció cel·lular y la malaltia. Segueix sent un repte entendre com combinacions de factors de transcripció interactuen amb els programa de regulació cel·lular. Investigadors de l’equip IDIBAPS Programació Genòmica de Cèl lules Beta i Diabetis, dirigit pel Dr. Jorge Ferrer, han publicat recentment a Plos Genetics un article en què es demostra la interacció entre els factors de transcripció Hnf1α i Hnf4α, i el seu efecte sobre el desenvolupament de diabetis. Els primers signants del treball són Sylvia F. Boj i Dimitri Petrov.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dijous, 11 de febrer de 2010

Les mutacions en el gen de la insulina causen diabetis neonatal permanent

_csc27411

Un estudi multicèntric internacional, liderat per investigadors del Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Metabolismo (CIBERDEM) i la Universitat d’Exeter, ha descobert que mutacions recessives del gen de la insulina causen diabetis neonatal. Aquesta forma de diabetis, considerada una malaltia rara, afecta a 1 de cada 400-600.000 nens i condueix a la dependència de la insulina per a tota la vida. Generalment s’associa a retard en el creixement intrauterí a causa de la secreció d’insulina anormalment baixa durant la vida fetal i la seva aparició té lloc durant els primers deu dies de vida. Segons l’evolució clínica de la malaltia, es distingeixen 2 subtipus: la diabetis neonatal transitòria i la diabetis neonatal permanent, essent aquesta segona forma la més comuna.

L’estudi, publicat a la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), ha estat realitzat en el context del CIBERDEM. Cal destacar com primeres autores de l’estudi a la Dra. lldem Akerman (del Laboratori de Programació genòmica de les cèl·lules beta y diabetis de l’Hospital Clínic de Barcelona-IDIBAPS), la Dra. Intza Garin (Grup investigador d’Endocrinologia i Diabetis, Hospital de Cruces, Barakaldo), i la Dra. Emma L. Edghill (Universitat d’Exeter, Regne Unit). Ha estat coordinat per la Dra. Guiomar Perez de Nanclares, el Dr. Jorge Ferrer, i el Dr. Andrew Hattersley. El treball ha estat finançat per la Unió Europea, el Wellcome Trust, el CIBERDEM i el Departament d’Educació del Govern Basc, entre d’altres.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dilluns, 1 de febrer de 2010

Un mapa del genoma humà identifica zones implicades en la diabetis fora dels gens

Un mapa del genoma humà identifica zones implicades en la diabetis fora dels gens

El genoma humà és una llarga seqüència de nucleòtids que codifiquen les molècules necessàries per a la vida. Però no tota la seva extensió conté informació que es pugui traduir. Els gens estan envoltats de regions que regulen la seva traducció a proteïnes, i d’altres sense utilitat aparent. L’any 2003 es va completar la seqüenciació del genoma humà, i des de llavors la tecnologia ha evolucionat tant ràpidament que ja es pot seqüenciar tot el genoma d’un tipus cel•lular en poques setmanes.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.