Entrades etiquetades ‘Huntington’

Categories

Entrada publicada a:

dilluns, 13 de juliol de 2015

Descobertes noves aplicacions del medicament Fingolimod per millorar els dèficits cognitius de la malaltia de Huntington

El Fingolimod, un medicament utilitzat habitualment en el tractament de l’esclerosi múltiple, restitueix la plasticitat sinàptica de l’hipocamp i millora les funcions de la memòria. Aquest és el principal resultat d’una recerca que han dut a terme investigadors de la UB i l’IDIBAPS amb ratolins amb malaltia de Huntington. El treball ha estat publicat a la revista Human Molecular Genetics i destacat a la revista Nature Reviews Neurology. L’estudi l’ha dirigit el Dr. Jordi Alberch catedràtic del Departament de Biologia Cel·lular, Immunologia i Neurociències de la UB i cap de l’equip Biologia cel·lular de processos patològics de l’IDIBAPS. El Dr. Andrés Míguez, investigador del grup del Dr. Alberch contractat a través del Programa Biotrack, és el primer autor de l’article.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dilluns, 15 de juliol de 2013

Les subunitats GluN3A dels receptors de glutamat NMDA, noves dianes terapèutiques contra la malaltia de Huntington

Un estudi científic descriu que les subunitats GluN3A dels receptors NMDA que interactuen amb el glutamat —el principal neurotransmissor excitador del sistema nerviós central— podrien ser futures dianes terapèutiques en la lluita contra la malaltia de Huntington. El treball, publicat en la darrera edició de la revista Nature Medicine, està signat per un equip internacional en el qual han participat els experts Jordi Alberch, Albert Giralt i Jesús Torres Peraza, del Departament de Biologia Cel·lular, Immunologia i Neurociències de la Facultat de Medicina de la UB i del Grup de Biologia Cel·lular dels Processos Patològics (Àrea de Neurociències) de l’Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS). L’estudi s’ha dut a terme en col·laboració amb el grup de la Dra. Isabel Pérez Otaño, del Centre d’Investigació Mèdica Aplicada (CIMA) i la Universitat de Navarra, entre d’altres.

Informació via: UB

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dijous, 28 de juny de 2012

La Fundació Ramón Areces finança projectes de recerca IDIBAPS – UB

Els premiats després de l'acte de la Fundaciíon Ramón Areces

La Fundació Ramón Areces finançarà diversos projectes de l’entorn investigador de l’IDIBAPS i la UB a través de la XVI Convocatòria del Concurs Nacional. L’acte de lliurament dels ajuts va tenir lloc el dimecres 27 de juny a la seu d’aquesta entitat a Madrid, en un acte presidit per Isidoro Álvarez, patró president de la Fundació Ramón Areces, i Carmen Vela, secretària d’Estat de Recerca, Desenvolupament i Innovació. La institució ha adjudicat 4,5 milions d’euros a 48 projectes de tot l’Estat pioners en els àmbits de les malalties rares, la teràpia gènica i regenerativa, el genoma i l’epigenoma, els models biomimètics, el canvi climàtic i les ciències del mar. A Catalunya la Fundació Ramón Areces finançarà 14 projectes. Tres d’ells estan encapçalats pels investigadors de l’IDIBAPS Dr. Gustavo Egea, sobre la síndrome de Marfan, Dra. Núria de la Iglesia, sobre diferenciació de cèl·lules stem-like de gliomes, i Dra. Silvia Ginés, sobre la malaltia de Huntington.

Informació via: UB web

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dimecres, 18 de gener de 2012

L’IDIBAPS s’incorpora a un ambiciós projecte per trobar una cura a la malaltia de Huntington

Cèl·lules mareLa malaltia de Huntington ara per ara no té cap tractament efectiu ni existeixen models experimentals adequats per estudiar possibles fàrmacs. La Cure of Huntington’s Disease Initiative (CHDI) promou un esforç internacional per mirar de posar-hi remei. Aquesta fundació privada es va interessar per la feina feta amb cèl·lules embrionàries pel grup de Cèl·lules mare i medicina regenerativa encapçalat pel Dr. Josep M. Canals, de l’equip IDIBAPS Biologia cel·lular de processos patològics i del Departament de Biologia Cel·lular, Immunologia i Neurociències de la Facultat de Medicina de la Universitat de Barcelona.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dilluns, 26 de juliol de 2010

Nova diana terapèutica per a la malaltia de Huntington

Huntington

Un article publicat en la revista The Journal of Biological Chemistry proposa un nou tipus de diana farmacològica que, combinada amb un factor neurotròfic, permetria millorar la supervivència de les neurones estriatals, que són les que degeneren en la malaltia de Huntington. El treball ha estat dirigit per la Dra. Sílvia Ginés, professora agregada de la Universitat de Barcelona, i ha comptat amb la participació de Paola Paoletti, estudiant de doctorat, i del Dr. Jordi Alberch, cap de l’equip IDIBAPS Biologia cel·lular dels processos patològics i catedràtic del Departament de Biologia Cel·lular, Immunologia i Neurociències de la Facultat de Medicina de la UB.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
dijous, 28 de maig de 2009

Èxit de participació a la IX Jornada de la malaltia de Huntington

Èxit de participació a la IX Jornada de la malaltia de Huntington

El dimecres 27 de maig va tenir lloc, en el marc de la Universitat de Barcelona, la IX Jornada de la Malaltia de Huntington, organitzada per l’Hospital Clínic de Barcelona, la Universitat de Barcelona i l’Associació Catalana de la Malaltia de Huntington (ACMAH). Aquestes jornades tenen com a finalitat donar a conèixer aquesta malaltia i informar dels avenços científics i els tractaments que hi ha disponibles, així com dels programes d’ajuts a les persones afectades. La malaltia de Huntington és una malaltia degenerativa que es caracteritza per forts moviments involuntaris. Porta aquest nom pel doctor que la va descriure per primer cop al 1872, el Dr. George Huntington.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.