Entrades etiquetades ‘genómica’

Categories

Entrada publicada a:

dimarts, 19 de juliol de 2016

El Clínic aposta pel diagnòstic molecular de tumors sòlids en la pràctica assistencial

L’Hospital Clínic de Barcelona fa un pas endavant en el diagnòstic molecular dels tumors sòlids en disposar d’un únic test que detecta múltiples mutacions en 22 gens en pacients amb càncer avançat de pulmó, còlon i recte i melanoma. La implantació d’aquest test genètic basat en la tecnologia de Seqüenciació massiva paral·lela permetrà escurçar el temps del diagnòstic i personalitzar el tractament per a cada pacient. El Servei d’Oncologia Mèdica del Clínic, de la mà del Centre de Diagnòstic Biomèdic (CDB), es posiciona al capdavant de l’aplicació clínica d’aquesta eina diagnòstica a la sanitat pública espanyola, per la tecnologia utilitzada i pel nombre de gens i de tumors que s’analitzen.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dimarts, 12 de gener de 2016

Un test genòmic en el moment del diagnòstic, útil per predir la resposta al tractament en càncer de mama

Un equip de metges i investigadors de l’Hospital Clínic i l’IDIBAPS lideren un treball en el que es demostra que, en càncer de mama, els tests genòmics realitzats en el moment del diagnòstic permeten identificar la verdadera biologia del tumor i proporcionen informació valuosa quant al pronòstic de la pacient i la resposta del seu tumor al tractament amb quimioteràpia. Això, traslladat a la pràctica clínica, permetria decidir en un comitè multidisciplinari quina és la millor estratègia terapèutica i de seguiment en cada cas concret. L’article, en el que hi han participat també investigadors del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) i de la Universitat de Carolina del Nord, el publica la revista BMC Medicine i està coordinat pel Dr. Aleix Prat, cap del Servei d’Oncologia de l’Hospital Clínic i de l’equip de recerca Genòmica translacional i teràpies dirigides en tumors sòlids de l’IDIBAPS.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dilluns, 11 de novembre de 2013

La combinació de genòmica i epigenòmica permet identificar per què alguns pacients neixen sense pàncrees

Sovint els estudis genòmics no identifiquen les causes d’una malaltia o d’una malformació hereditària, fins i tot després d’analitzar la seqüencia de tots els gens coneguts. Cal anar més enllà de la seqüència dels gens i entendre els mecanismes reguladors de la seva expressió. Així ho demostra un treball que publica la revista Nature Genetics, en el que es combinen estudis de seqüenciació del genoma sencer i anàlisis d’epigenòmica per explicar per què unes poques persones neixen sense pàncrees. L’estudi ha estat encapçalat per investigadors de la University of Exeter (Regne Unit), l’IDIBAPS i l’Imperial College de Londres (Regne Unit). Els co-primers signants són els doctors Michael N. Weedon, de la University of Exeter, i Inês Cebola, de l’IDIBAPS i l’Imperial College de Londres, mentre que els co-directors de l’estudi són el Dr. Jorge Ferrer, cap de l’equip IDIBAPS Programació Genòmica de Cèl·lules Beta i Diabetis i actualment Chair in Genetics and Medicine a l’Imperial College de Londres, i el Dr. Andrew T. Hattersley, de la University of Exeter. L’estudi ha comptat, entre d’altres, amb el suport del CIBER de Diabetis i Malalties Metabòliques (CIBERdem).

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dilluns, 29 de juny de 2009

Europa abusa dels antibiòtics

Dr. Antoni Torres i Dra. Núria Sánchez
La resistència als antibiòtics s’ha convertit en un problema de salut a nivell internacional. El projecte europeu GRACE (Genòmica per combatre la Resistència a Antibiòtics a Europa) té com a principal objectiu avaluar l’ús d’antibiòtics en el tractament d’infeccions respiratòries lleus i disminuir la seva prescripció mitjançant. Això ho aconsegueix mitjançant l’ús de guies clíniques conjuntes i la implementació de noves metodologies per a la detecció de l’origen de la infecció de forma ràpida en els centres d’atenció primària. En aquest projecte s’emmarca l’estudi multicèntric publicat al British Medical Journal, del qual el Dr. Antoni Torres, cap del Servei de Pneumologia de l’Hospital Clínic i coordinador del GRACE a Barcelona, és un dels co-autors i en el que han participat la Dra. Nuria Sánchez, coordinadora docent de l’EAP Casanova del CAPSE i responsable de l’àrea de primària del projecte a la xarxa barcelonina, i Patrícia Fernández, infermera de recerca del mateix centre d’atenció primària. Els resultats indiquen que l’ús d’antibiòtics per tractar patologies lleus és excessiu – la mitjana se situa en el 53% – i molt variat entre els diferents països estudiats. Cal destacar que els dos centres catalans que han participat en l’estudi ostenten dels índexs de prescripció més baixos: un 20,6% el CAPSE, la taxa més baixa de totes, i un 34,2% al CAP de Mataró.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 6 de febrer de 2009

Un estudi genòmic identifica una nova diana terapèutica per tractar el càncer hepàtic

 L'estudi genòmic surt publicat a la revista Gastroenterology

Investigadors del Clínic de Barcelona i del CIBERehd lideren aquest treball realitzat amb més de 350 mostres de tumors hepàtics.  La sobreactivació de la via de senyalització mTOR -implicada en processos de creixement y proliferació cel•lular-, provoca que el tumor proliferi indefinidament.  El 50% de los casos presenta un creixement depenent de la activació d’aquesta via; amb el seu bloqueig és possible frenar el càncer hepàtic.
 
Llegir la resta de l’entrada »