Entrades etiquetades genoma’

dilluns, 21 de maig de 2018

Investigadors de l’IDIBAPS desxifren com funciona el genoma de la leucèmia

Investigadors de l’IDIBAPS revelen per primera vegada l’epigenoma complet de la leucèmia limfàtica crònica, el tipus de leucèmia més freqüent. L’estudi, publicat avui a la revista Nature Medicine, proporciona un mapa en alta resolució de les funcions del genoma i suposa una nova aproximació a la investigació molecular del càncer. La comparació del mapa de la leucèmia amb el mapa de les cèl·lules sanes revela centenars de regions que canvien la seva funcionalitat en la leucèmia que ajuden a comprendre millor la malaltia i representen dianes potencials per al desenvolupament i aplicació de noves teràpies. Llegir la resta de l’entrada »

Categories

Posted in:

dimarts, 28 de abril de 2015

Descoberts els interruptors del genoma responsables de la formació del pàncrees

Un grup d’investigadors de l’IDIBAPS i l’Imperial College de Londres ha elaborat, per primera vegada, una col·lecció de les regions del genoma que  contenen les instruccions per a que es desenvolupi el pàncrees en l’embrió humà. Es tracta no només dels gens, sinó d’aquelles regions del genoma que actuen com a interruptors, o enhancers, i que juguen un paper clau en l’activació o desactivació dels gens. L’anàlisi d’aquests interruptors ha permès descobrir un nou mecanisme que promou la formació del pàncrees. En l’article, publicat a la revista Nature Cell Biology, han validat també un model de cèl·lules mare, diferenciades a les cèl·lules progenitores del pàncrees, que facilitarà l’estudi d’aquest òrgan in vitro d’ara en endavant. Hi han participat el Dr. Jorge Ferrer, cap del grup Programació Genòmica de Cèl·lules Beta i Diabetis de l’IDIBAPS i l’Imperial College de Londres, i la Dra. Meritxell Rovira, investigadora del mateix grup a l’IDIBAPS.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
dimecres, 14 de agost de 2013

El Consorci Internacional del Genoma del Càncer compendia en un estudi els processos que danyen l’ADN i condueixen a la malaltia

En aquesta investigació, equips de 14 països coordinats pel Dr. Michael Stratton del Sanger Institute (Cambridge, Regne Unit), han estudiat més de 7.000 genomes tumorals i han descobert més de 20 processos de mutació diferents que causen els 30 tipus de càncer més comuns. Aquest nou coneixement dels mecanismes moleculars responsables d’aquesta patologia podria ajudar a prevenir una àmplia gamma de càncers. Per part espanyola participa en l’estudi l’equip liderat pels Dr. Carlos López-Otín, de l’Instituto Universitario de Oncología de la Universitat d’Oviedo, i el Dr Elías Campo, de l’Hospital Clínic/IDIBAPS – Universitat de Barcelona, que ha identificat els mecanismes fonamentals que causen mutacions en la Leucèmia Limfàtica Crònica. El treball es publica a la revista especialitzada Nature.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.