L’estudi científic “Interacción genotipo-fenotipo y ambiente. Aplicación a un modelo predictivo en primeros episodios psicóticos” (PEP), portat a terme per investigadors de la Unitat d’Esquizofrènia de l’Institut Clínic de Neurociències (ICN)-IDIBAPS-UB i del Centre d’Investigacions Biomèdiques en Xarxa en Salut Mental (CIBERSAM) coordinats pel Dr. Miquel Bernardo, cap de la Unitat i primer signant, mostra que la combinació dels factors de risc, especialment els ambientals i els genètics, permet predir el risc a presentar un primer episodi psicòtic. Els resultats de l’estudi s’han publicat a la revista Schizophrenia Research, una de les més rellevants en l’àmbit de les neurociències.
Entrades etiquetades genética’
dimecres, 14 de agost de 2013
El Consorci Internacional del Genoma del Càncer compendia en un estudi els processos que danyen l’ADN i condueixen a la malaltia
En aquesta investigació, equips de 14 països coordinats pel Dr. Michael Stratton del Sanger Institute (Cambridge, Regne Unit), han estudiat més de 7.000 genomes tumorals i han descobert més de 20 processos de mutació diferents que causen els 30 tipus de càncer més comuns. Aquest nou coneixement dels mecanismes moleculars responsables d’aquesta patologia podria ajudar a prevenir una àmplia gamma de càncers. Per part espanyola participa en l’estudi l’equip liderat pels Dr. Carlos López-Otín, de l’Instituto Universitario de Oncología de la Universitat d’Oviedo, i el Dr Elías Campo, de l’Hospital Clínic/IDIBAPS – Universitat de Barcelona, que ha identificat els mecanismes fonamentals que causen mutacions en la Leucèmia Limfàtica Crònica. El treball es publica a la revista especialitzada Nature.
Els comentaris estan tancats.
dimarts, 27 de setembre de 2011
Premi a la millor comunicació del congrés de la SSIEM a un equip del Clínic
D’esquerra a dreta: A. Arias, P. Alcalá, C, Ogg, F. Tort, A. Navarro-Sastre, A. Ribes, A. Font, S. Moliner, P. Briones. Al requadre: Dra J. Garcia- Villoria.
L’equip d’investigadors del Clínic format per A. Navarro-Sastre, F. Tort, A. Font, J. García-Villoria, A. Arias, P. Alcalá, S. Moliner, C. Ogg, P. Briones i A. Ribes, de la secció d’Errors Congènits del Metabolisme (IBC) del servei de Bioquímica i Genètica Molecular, ha obtingut el premi a la millor comunicació en el congrés internacional de la Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), que va tenir lloc a Ginebra els passats 30 d’agost al 2 de setembre. És el primer cop que aquest prestigiós guardó s’otorga a un equip nacional.
Els comentaris estan tancats.
dimecres, 8 de juny de 2011
Una investigació del Germans Trias, el Banc de Sang i el Clínic relaciona la psoriasi greu amb característiques genètiques
Una recerca de 5 anys ha detectat, a partir de mostres de dos centenars de pacients, que tenir més còpies del gen CCL4L predisposa a patir una malaltia de pitjor pronòstic. La troballa contribueix a indicar quins pacients poden presentar una malaltia més greu i per tant requeriran un tractament més intens i precoç.
Els comentaris estan tancats.
divendres, 16 de abril de 2010
Identificades les primeres mutacions genètiques en l’estudi de la leucèmia limfàtica crònica
La revista Nature ha publicat un article, signat per més de 200 científics i entre ells més de 20 espanyols, sobre la tasca recent portada a terme per un consorci internacional creat per l’estudi del genoma del càncer (International Cancer Genome Consortium, ICGC). L’ICGC, en el qual participen amb Espanya més de 10 països, coordina projectes de recerca a escala mundial amb l’objectiu de seqüenciar un total de 25.000 genomes dels 50 tipus de càncer més importants. La identificació de les alteracions genètiques en aquests tumors impulsarà el desenvolupament de mètodes diagnòstics més precisos i teràpies més eficaces contra el càncer, una malaltia que causa una de cada quatre morts al nostre país.
diumenge, 5 de juliol de 2009
El projecte GenoMEL identifica una nova regió del genoma relacionada amb el risc de melanoma
L’estudi genètic inclou 1.650 pacients i 4.336 controls d’Europa i Austràlia. De les tres regions del genoma amb petites variacions identificades com a factors de risc de melanoma, una és nova i dues estan relacionades amb la pigmentació. Aquests factors de risc són compartits a pesar de la variabilitat genètica i les diferències en l’exposició al Sol als països representats en l’estudi. L’IDIBAPS – Hospital Clínic és l’únic centre espanyol en aquest projecte encapçalat per la Universitat de Leeds.
Els comentaris estan tancats.
