Entrades etiquetades ‘genética’

Categories

Entrada publicada a:

dimecres, 14 de agost de 2013

El Consorci Internacional del Genoma del Càncer compendia en un estudi els processos que danyen l’ADN i condueixen a la malaltia

En aquesta investigació, equips de 14 països coordinats pel Dr. Michael Stratton del Sanger Institute (Cambridge, Regne Unit), han estudiat més de 7.000 genomes tumorals i han descobert més de 20 processos de mutació diferents que causen els 30 tipus de càncer més comuns. Aquest nou coneixement dels mecanismes moleculars responsables d’aquesta patologia podria ajudar a prevenir una àmplia gamma de càncers. Per part espanyola participa en l’estudi l’equip liderat pels Dr. Carlos López-Otín, de l’Instituto Universitario de Oncología de la Universitat d’Oviedo, i el Dr Elías Campo, de l’Hospital Clínic/IDIBAPS – Universitat de Barcelona, que ha identificat els mecanismes fonamentals que causen mutacions en la Leucèmia Limfàtica Crònica. El treball es publica a la revista especialitzada Nature.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dimecres, 8 de juny de 2011

Una investigació del Germans Trias, el Banc de Sang i el Clínic relaciona la psoriasi greu amb característiques genètiques

20110608psoriasis_500

Una recerca de 5 anys ha detectat, a partir de mostres de dos centenars de pacients, que tenir més còpies del gen CCL4L predisposa a patir una malaltia de pitjor pronòstic. La troballa contribueix a indicar quins pacients poden presentar una malaltia més greu i per tant requeriran un tractament més intens i precoç.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 16 de abril de 2010

Identificades les primeres mutacions genètiques en l’estudi de la leucèmia limfàtica crònica

Identificades les primeres mutacions genètiques en l'estudi de la leucèmia limfàtica crònica

La revista Nature ha publicat un article, signat per més de 200 científics i entre ells més de 20 espanyols, sobre la tasca recent portada a terme per un consorci internacional creat per l’estudi del genoma del càncer (International Cancer Genome Consortium, ICGC). L’ICGC, en el qual participen amb Espanya més de 10 països, coordina projectes de recerca a escala mundial amb l’objectiu de seqüenciar un total de 25.000 genomes dels 50 tipus de càncer més importants. La identificació de les alteracions genètiques en aquests tumors impulsarà el desenvolupament de mètodes diagnòstics més precisos i teràpies més eficaces contra el càncer, una malaltia que causa una de cada quatre morts al nostre país.

Llegir la resta de l’entrada »

Categories

Entrada publicada a:

diumenge, 5 de juliol de 2009

El projecte GenoMEL identifica una nova regió del genoma relacionada amb el risc de melanoma

El projecte GenoMEL identifica una nova regió del genoma relacionada amb el risc de melanoma

L’estudi genètic inclou 1.650 pacients i 4.336 controls d’Europa i Austràlia. De les tres regions del genoma amb petites variacions identificades com a factors de risc de melanoma, una és nova i dues estan relacionades amb la pigmentació. Aquests factors de risc són compartits a pesar de la variabilitat genètica i les diferències en l’exposició al Sol als països representats en l’estudi.  L’IDIBAPS – Hospital Clínic és l’únic centre espanyol en aquest projecte encapçalat per la Universitat de Leeds.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dimecres, 6 de maig de 2009

Les funcions de l’espermatozoide van més enllà de la transmissió del genoma partern

D'esq. a dta.: el Dr. Rafael Oliva i la Dra. Sara Mateo, del grup d’Investigación en Genètica Humana del IDIBAPS-Hospital Clínic, i el Dr. Josep Maria Estanyol, de la Unitat de Proteòmica de la Facultad de Medicina de la Universitat de Barcelona.

Segons un article publicat a la revista Proteomics (9(4):1004-17), determinades proteïnes nuclears de l’espermatozoide humà, associades amb la cromatina, tenen potencial epigenètic. Això significa que podrien jugar un paper clau en l’activació d’alguns gens durant el desenvolupament embrionari inicial. L’estudi l’han portat a terme el Dr. Rafael Oliva i la Dra. Sara Mateo, del grup d’Investigació Genètica Humana de l’IDIBAPS-Hospital Clínic, i el Dr. Josep Maria Estanyol, de la Unitat de Proteòmica de la Facultat de Medicina de la Universitat de Barcelona.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

dimarts, 24 de febrer de 2009

Una nova tecnologia identifica gens implicats en el desenvolupament del càncer de fetge.

Dr. Augusto Villanueva i Dr. Josep Mª Llovet

Aquest treball, publicat a la revista Nature Biotechnology i liderat pel Dr. Josep Mª Llovet de l’Hospital Clínic de Barcelona – IDIBAPS juntament amb investigadors de la Universitat de Minnesota (USA), descriu per primera vegada un nova tecnologia de manipulació genètica d’animals d’experimentació per identificar noves dianes terapèutiques que facilitin el desenvolupament de fàrmacs que millorin el pronòstic dels pacients.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.