Investigadors de l’IDIBAPS han participat en un estudi internacional en què s’han identificat 40 noves variants genètiques implicades en la predisposició germinal al càncer colorectal. Sergi Castellví-Bel, cap del grup Predisposició genètica al càncer colorectal de l’IDIBAPS i investigador del CIBEREHD, i Coral Arnau-Collell i Lorena Moreno, investigadores del mateix grup d’IDIBAPS i CIBEREHD, han participat en l’article publicat a Nature Genetics, juntament amb investigadors del CIBER d’Epidemiologia i Salut Pública (CIBERESP). Llegir la resta de l’entrada »
Entrades etiquetades genética’
dimecres, 5 de desembre de 2018
Identificades 40 noves variants genètiques implicades en la predisposició al càncer colorectal
Cap comentari
dijous, 26 de juliol de 2018
Un estudi revela regions gèniques involucrades en les similituds i diferències entre trastorn bipolar i esquizofrènia
Un estudi col·laboratiu internacional dut a terme pel Bipolar Disorder and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium dissecciona genèticament el trastorn bipolar i l’esquizofrènia i identifica diverses regions gèniques involucrades en les similituds i diferències entre els dos trastorns. Eduard Vieta, cap del Servei de Psiquiatria de l’Hospital Clínic, de l’equip d’investigació en Trastorn Bipolar de l’IDIBAPS i Director Científic del CIBERSAM, és un dels signants de l’estudi publicat a la revista Cell. Llegir la resta de l’entrada »
Els comentaris estan tancats.
dijous, 6 de abril de 2017
Un estudi identifica les diverses interaccions gen-ambient involucrades en el risc de presentar un primer episodi psicòtic
L’estudi científic “Interacción genotipo-fenotipo y ambiente. Aplicación a un modelo predictivo en primeros episodios psicóticos” (PEP), portat a terme per investigadors de la Unitat d’Esquizofrènia de l’Institut Clínic de Neurociències (ICN)-IDIBAPS-UB i del Centre d’Investigacions Biomèdiques en Xarxa en Salut Mental (CIBERSAM) coordinats pel Dr. Miquel Bernardo, cap de la Unitat i primer signant, mostra que la combinació dels factors de risc, especialment els ambientals i els genètics, permet predir el risc a presentar un primer episodi psicòtic. Els resultats de l’estudi s’han publicat a la revista Schizophrenia Research, una de les més rellevants en l’àmbit de les neurociències.
Els comentaris estan tancats.
dimecres, 14 de agost de 2013
El Consorci Internacional del Genoma del Càncer compendia en un estudi els processos que danyen l’ADN i condueixen a la malaltia
En aquesta investigació, equips de 14 països coordinats pel Dr. Michael Stratton del Sanger Institute (Cambridge, Regne Unit), han estudiat més de 7.000 genomes tumorals i han descobert més de 20 processos de mutació diferents que causen els 30 tipus de càncer més comuns. Aquest nou coneixement dels mecanismes moleculars responsables d’aquesta patologia podria ajudar a prevenir una àmplia gamma de càncers. Per part espanyola participa en l’estudi l’equip liderat pels Dr. Carlos López-Otín, de l’Instituto Universitario de Oncología de la Universitat d’Oviedo, i el Dr Elías Campo, de l’Hospital Clínic/IDIBAPS – Universitat de Barcelona, que ha identificat els mecanismes fonamentals que causen mutacions en la Leucèmia Limfàtica Crònica. El treball es publica a la revista especialitzada Nature.
Els comentaris estan tancats.
dimarts, 27 de setembre de 2011
Premi a la millor comunicació del congrés de la SSIEM a un equip del Clínic
D’esquerra a dreta: A. Arias, P. Alcalá, C, Ogg, F. Tort, A. Navarro-Sastre, A. Ribes, A. Font, S. Moliner, P. Briones. Al requadre: Dra J. Garcia- Villoria.
L’equip d’investigadors del Clínic format per A. Navarro-Sastre, F. Tort, A. Font, J. García-Villoria, A. Arias, P. Alcalá, S. Moliner, C. Ogg, P. Briones i A. Ribes, de la secció d’Errors Congènits del Metabolisme (IBC) del servei de Bioquímica i Genètica Molecular, ha obtingut el premi a la millor comunicació en el congrés internacional de la Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), que va tenir lloc a Ginebra els passats 30 d’agost al 2 de setembre. És el primer cop que aquest prestigiós guardó s’otorga a un equip nacional.
Els comentaris estan tancats.
dimecres, 8 de juny de 2011
Una investigació del Germans Trias, el Banc de Sang i el Clínic relaciona la psoriasi greu amb característiques genètiques
Una recerca de 5 anys ha detectat, a partir de mostres de dos centenars de pacients, que tenir més còpies del gen CCL4L predisposa a patir una malaltia de pitjor pronòstic. La troballa contribueix a indicar quins pacients poden presentar una malaltia més greu i per tant requeriran un tractament més intens i precoç.
Els comentaris estan tancats.
