Entrades etiquetades Francisco Cervantes’

dimecres, 22 de març de 2017

Un estudi internacional participat pel Clínic mostra l’eficàcia i seguretat a llarg termini de l’imatinib en el tractament de la leucèmia mieloide crònica


L’eficàcia i la seguretat a llarg termini dels inhibidors de la tirosincinasa BCR/ABL (ITKs) en el tractament dels pacients amb leucèmia mieloide crònica (LMC), són uns dels principals objectius de la recerca actual en aquesta malaltia. En aquesta línia s’emmarca l’estudi IRIS (International Randomized Study of Interferon and STI571), que ha seguit durant més de 10 anys  als primers pacients amb LMC que van rebre imatinib, el primer ITK introduït en la LMC i que continua essent el més utilitzat com a tractament de primera línia. Els resultats a llarg termini d’aquest estudi, en el que hi ha participat i figura com a autor el Dr. Francisco Cervantes, consultor sènior del Servei d’Hematologia de l’Institut Clínic de Malalties Hematològiques i Oncològiques (ICMHO) i cap de l’equip IDIBAPS Hemato-Oncologia, s’han publicat recentment a The New England Journal of Medicine. Es dóna el fet sense precedents que aquest estudi ha generat, des dels primers resultats publicats en 2003, quatre articles originals d’aquesta publicació científica.

Llegir la resta de l’entrada »

divendres, 11 de març de 2016

El Dr. Francisco Cervantes, autor de l’article més llegit a la revista “Blood” el 2015

How I treat myelofibrosis” és el títol de l’article més llegit de l’any 2015 a la revista especialitzada Blood, òrgan oficial de la American Society of Hematology (ASH) i principal publicació de l’especialitat amb un factor d’impacte de 10,452 (2014). El seu autor és el Dr. Francisco Cervantes, Consultor Sènior del Servei d’Hematologia de l’Institut Clínic de Malalties Hematològiques i Oncològiques (ICMHO) i cap de l’equip IDIBAPS d’Hemato-Oncologia. Des de la seva publicació a finals de 2014, l’article científic ha estat consultat en més de 35.000 ocasions i ha romàs com el treball més vist al web de la revista durant 8 mesos consecutius, la qual cosa és un rècord des que es disposen d’aquest tipus de registres.

Els comentaris estan tancats.
dilluns, 6 de octubre de 2014

Les mutacions en calreticulina ajuden a diagnosticar neoplàsies mieloproliferatives ocultes en pacients amb trombosi esplàcnica

Les neoplàsies mieloproliferatives (cromosoma Fildadelfia-negatives) són la causa més comuna de les trombosis esplácniques, encara que sovint queden emmascarades. Un estudi liderat per l’IDIBAPS ha trobat que l’screening de les mutacions en el gen que codifica la calreticulina (CALR) incrementa el nombre de diagnòstics d’aquest tipus de neoplàsies i pot reduir la necessitat d’estudis addicionals, com la biòpsia de moll de l’os, en alguns pacients. Es tracta del primer estudi a avaluar la freqüència d’aquestes mutacions en un nombre elevat de pacients.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
divendres, 6 de juny de 2014

El Dr. Francisco Cervantes, chairman docent en el congrés anual de l’ASCO

El Dr. Francisco Cervantes, del servei d’Hematologia del l’ICMHO, ha participat en una de les sessions educacionals del congrés anual de la American Society of Clínical Oncology (ASCO). Concretament, ha estat chairmant de la sessió sobre Neoplàsies Mieloproliferatives, on ha parlat del tractament de la mielofibrosi.La participació del Dr. Cervantes respon a la tendència creixent de l’ASCO d’incloure en el seu programa educacional del congrés anual algunes sessions dedicades a presentar aspectes novedosos de les neoplàsies hematològiques.El congrés es va celebrar a Chicago del 30 de maig al 3 de juny, aquest any amb el lema ‘Science and Society’, dedicat a  commemorar 50 anys d’avenços en el tractament del càncer i analitzar el prometedor futur de la Oncologia clínica.

Els comentaris estan tancats.
dijous, 15 de març de 2012

Un nou tractament redueix molt més que qualsevol altre els símptomes de la mielofibrosi

Dr. Francisco Cervantes
La mielofibrosi és una malaltia poc freqüent que apareix de forma espontània a les cèl·lules progenitores de la medul·la òssia. El 2005 es va descobrir que el 60% dels pacients presenten una mutació adquirida del gen JAK2 en les cèl·lules sanguínies. La malaltia es caracteritza perquè la medul·la es va substituint progressivament per una fibrosi que impedeix la correcta producció de cèl·lules de la sang. Això comporta símptomes heterogenis que afecten notablement la qualitat de vida de les persones que la pateixen, fonamentalment anèmia, pèrdua de pes, sudoració desmesurada que s’accentua a la nit i molèsties abdominals derivades de la hipertròfia de la melsa. A més, en alguns casos la mielofibrosi pot evolucionar a leucèmia aguda. Un article publicat a New England Journal of Medicine (NEJM) compara el millor tractament disponible fins al moment per a la mielofibrosi amb ruxolitinib, una nova teràpia que ha demostrat ser molt més efectiva. El Dr. Francisco Cervantes, metge del Servei d’Hematologia de l’Hospital Clínic i responsable de l’equip d’Hemato-Oncologia de l’Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), és un dels autors del treball que canviarà el tractament d’aquesta malaltia .

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
dilluns, 26 de juliol de 2010

Descobertes mutacions d’un nou gen a les neoplàsies mieloides

Dr. Francisco CervantesUn treball publicat a l’exemplar de Juliol de la revista Nature Genetics, descriu el descobriment de mutacions d’un nou gen, el gen EZH2 (localitzat als braços llargs del cromosoma 7) en pacients amb diferents neoplàsies d’estirp mieloide. El treball és fruït de la col·laboració entre el grup de la Universitat de Southhampton (Regne Unit), que ha encapçalat el projecte, el grup de la Universidad de Heidelberg (Alemanya) i el Servei d’Hematologia de l’Hospital Clínic – IDIBAPS, representat pel Dr. Francisco Cervantes, consultor sènior d’aquest Servei, professor de la Universitat de Barcelona i coautor del treball.

Llegir la resta de l’entrada »

Pàgina 1 de 212