Entrades etiquetades ‘European Comission’

divendres, 23 de desembre de 2016

El Clínic-IDIBAPS participa en 5 xarxes de referència europees en malalties minoritàries

L’Hospital Clínic de Barcelona i l’IDIBAPS formen part de 5 Xarxes de Referència Europees (ERNs) en malalties minoritàries. Impulsades per la Comissió Europea, el seu objectiu és ajudar a posar en comú els recursos i el coneixement en determinades malalties per tal que pacients i professionals de diferents països puguin accedir-hi.

Els professionals del Clínic-IDIBAPS participaran en les ERNs següents: malalties pulmonars rares (ERN-LUNG), malalties hepàtiques complexes rares, malalties neurològiques rares (ERN-RND), epilèpsia i malalties rares de la pell (ERN-Skin). En les tres darreres, s’hi participa de forma conjunta amb l’Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

Què és una Xarxa Europea de Referència?

Les ERNs (European Reference Networks) constituteixen una xarxa que connecta professionals i centres d’assistència sanitària i recerca altament especialitzats i permeten l’intercanvi de coneixements sobre determinades malalties minoritàries. Així, es vol millorar l’accés al diagnòstic, el tractament i la prestació d’assistència sanitària de qualitat a pacients d’arreu d’Europa amb aquest tipus de malalties que requereixen d’una particular concentració de recursos i experiència. L’objectiu és contribuir a una millora dels resultats clínics i a la qualitat de vida dels pacients i impulsar la recerca en malalties minoritàries.

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 12 de juny de 2015

El Clínic coordinarà la validació d’una ‘app’ europea per facilitar el seguiment dels pacients amb VIH

Investigadors de l’Hospital Clínic de Barcelona participen en el desenvolupament i posterior validació d’una aplicació per a dispositius mòbils que faciliti el seguiment dels pacients amb VIH i la comunicació metge-pacient. En el projecte europeu EmERGE, el Clínic validarà l’ús de la plataforma de mHealth en un estudi amb 4.000 pacients de tot Europa, 1.000 dels quals seran participants del propi centre. El projecte, llançat el passat 6 de maig i coordinat per la Universitat de Sussex (UK), forma part del programa marc de recerca i innovació europeu Horizon 2020, està dotat amb un pressupost de 6 milions d’euros i compta amb la participació de diverses institucions europees.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 24 de abril de 2015

La Comissió Europea concedeix a l’IDIBAPS el guardó “HR Excellence in Research”

L’IDIBAPS ha estat reconegut amb el segell HR Excellence in Research dins del marc de l’acció Human Resources Strategy for Researchers (HRS4R) de la Comissió Europea (CE). Aquest guardó es concedeix a les institucions de recerca que voluntàriament implementin millores a les seves pràctiques de recursos humans per aproximar-se als principis recollits dins del document: European Charter and Code for Researchers.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 19 de novembre de 2010

Espanya lidera la lluita contra les anèmies rares a Europa

Antoni Montserrat, Joan Lluís Vives-Corrons, Antonio Cerrato i Pilar Aguilar-Martínez

S’estima que la suma total de malalties rares -aquelles la freqüència de les quals és inferior a 5 casos entre 10.000 persones- afecta al voltant d’un 6% de la població europea. En el camp de les anèmies, l’1% de les parelles es troben en risc de tenir un nadó amb una síndrome greu de l’hemoglobina. Més de 330.000 nens neixen al món cada any afectats per una d’aquestes malalties, essent els trastorns més comuns l’anèmia falciforme i les síndromes talassèmiques. A Espanya, el percentatge de risc de tenir un nadó amb una anèmia rara o poc comú s’està veient incrementat a causa de la immigració africana. No obstant això, aquest país aprova amb nota a Europa en ser el cinquè país dels 27 països membres que ha desenvolupat un Pla estratègic de malalties rares o poc comuns. Així ho han destacat aquest matí fonts de la Comissió Europea durant el 3r Simposi Europeu de Anèmies Rares organitzat per la xarxa ENERCA al Cosmocaixa Madrid.

Llegir la resta de l’entrada »