Entrades etiquetades ‘European Comission’

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 12 de juny de 2015

El Clínic coordinarà la validació d’una ‘app’ europea per facilitar el seguiment dels pacients amb VIH

Investigadors de l’Hospital Clínic de Barcelona participen en el desenvolupament i posterior validació d’una aplicació per a dispositius mòbils que faciliti el seguiment dels pacients amb VIH i la comunicació metge-pacient. En el projecte europeu EmERGE, el Clínic validarà l’ús de la plataforma de mHealth en un estudi amb 4.000 pacients de tot Europa, 1.000 dels quals seran participants del propi centre. El projecte, llançat el passat 6 de maig i coordinat per la Universitat de Sussex (UK), forma part del programa marc de recerca i innovació europeu Horizon 2020, està dotat amb un pressupost de 6 milions d’euros i compta amb la participació de diverses institucions europees.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 24 de abril de 2015

La Comissió Europea concedeix a l’IDIBAPS el guardó “HR Excellence in Research”

L’IDIBAPS ha estat reconegut amb el segell HR Excellence in Research dins del marc de l’acció Human Resources Strategy for Researchers (HRS4R) de la Comissió Europea (CE). Aquest guardó es concedeix a les institucions de recerca que voluntàriament implementin millores a les seves pràctiques de recursos humans per aproximar-se als principis recollits dins del document: European Charter and Code for Researchers.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Entrada publicada a:

divendres, 19 de novembre de 2010

Espanya lidera la lluita contra les anèmies rares a Europa

Antoni Montserrat, Joan Lluís Vives-Corrons, Antonio Cerrato i Pilar Aguilar-Martínez

S’estima que la suma total de malalties rares -aquelles la freqüència de les quals és inferior a 5 casos entre 10.000 persones- afecta al voltant d’un 6% de la població europea. En el camp de les anèmies, l’1% de les parelles es troben en risc de tenir un nadó amb una síndrome greu de l’hemoglobina. Més de 330.000 nens neixen al món cada any afectats per una d’aquestes malalties, essent els trastorns més comuns l’anèmia falciforme i les síndromes talassèmiques. A Espanya, el percentatge de risc de tenir un nadó amb una anèmia rara o poc comú s’està veient incrementat a causa de la immigració africana. No obstant això, aquest país aprova amb nota a Europa en ser el cinquè país dels 27 països membres que ha desenvolupat un Pla estratègic de malalties rares o poc comuns. Així ho han destacat aquest matí fonts de la Comissió Europea durant el 3r Simposi Europeu de Anèmies Rares organitzat per la xarxa ENERCA al Cosmocaixa Madrid.

Llegir la resta de l’entrada »