Entrades etiquetades ‘EMA’

Categories

Entrada publicada a:

dijous, 15 de març de 2012

Un nou tractament redueix molt més que qualsevol altre els símptomes de la mielofibrosi

Dr. Francisco Cervantes
La mielofibrosi és una malaltia poc freqüent que apareix de forma espontània a les cèl·lules progenitores de la medul·la òssia. El 2005 es va descobrir que el 60% dels pacients presenten una mutació adquirida del gen JAK2 en les cèl·lules sanguínies. La malaltia es caracteritza perquè la medul·la es va substituint progressivament per una fibrosi que impedeix la correcta producció de cèl·lules de la sang. Això comporta símptomes heterogenis que afecten notablement la qualitat de vida de les persones que la pateixen, fonamentalment anèmia, pèrdua de pes, sudoració desmesurada que s’accentua a la nit i molèsties abdominals derivades de la hipertròfia de la melsa. A més, en alguns casos la mielofibrosi pot evolucionar a leucèmia aguda. Un article publicat a New England Journal of Medicine (NEJM) compara el millor tractament disponible fins al moment per a la mielofibrosi amb ruxolitinib, una nova teràpia que ha demostrat ser molt més efectiva. El Dr. Francisco Cervantes, metge del Servei d’Hematologia de l’Hospital Clínic i responsable de l’equip d’Hemato-Oncologia de l’Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), és un dels autors del treball que canviarà el tractament d’aquesta malaltia .

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.