Entrades etiquetades distròfia muscular’

dijous, 7 de desembre de 2017

El redisseny d’una tècnica d’edició genètica permet crear una eina de medicina de precisió que no danya l’ADN

Científics del Salk Institute (La Jolla, Califòrnia) han creat una nova versió de la tecnologia d’edició del genoma CRISPR/Cas9 que els permet activar gens sense crear ruptures en l’ADN, és a dir, sense canviar-ne la seqüència. Així s’evita un dels principals obstacles en l’ús tecnologies d’edició genètica per tractar malalties humanes. En l’estudi, que publica avui la revista Cell, els investigadors han utilitzat aquest nou enfocament en el tractament de diverses malalties, com la diabetis, la malaltia renal aguda i la distròfia muscular, en models de ratolins. Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.