Entrades etiquetades ‘anemias’

Categories

Entrada publicada a:

dimarts, 22 de setembre de 2009

Barcelona lidera una xarxa europea per a l’estudi de les anèmies minoritàries o rares

Barcelona lidera una xarxa europea per a l'estudi de les anèmies minoritàries o rares

El projecte europeu ENERCA (European Network for Rare and Congenital Anaemias) ha iniciat una nova fase que significa la seva consolidació com a xarxa europea de referència per a l’estudi de les anèmies poc comunes o minoritàries en la nostra població. Aquestes anèmies, també anomenades “rares”, poden ser tant congènites (hereditàries) com adquirides (no hereditàries). En aquesta xarxa d’experts hi col·laboren diversos centres de referència i especialistes europeus amb l’objectiu de difondre els coneixements sobre aquestes malalties poc freqüents i, amb això, contribuir a una millor atenció sanitària d’aquest col·lectiu de pacients i, en definitiva, a la millora de la salut pública.

El projecte, valorat en 2 milions d’euros, ha estat finançat amb 1,2 milions per la Comissió Europea, a través de la seva Direcció General de Salut Pública i Protecció del Consumidor (SANCO). Aquest projecte, liderat pel Dr. Joan-Lluís Vives-Corrons, Cap de la Unitat d’Eritropatologies de l’Hospital Clínic, amb Maria del Mar Mañu com a Project Manager, se suma a una llarga llista d’iniciatives finançades per la Unió Europea impulsades per investigadors de l’Hospital Clínic - IDIBAPS de Barcelona.

Llegir la resta de l’entrada »

Categories

Entrada publicada a:

dijous, 7 de maig de 2009

El consell genètic i el cribratge neonatal són factors clau en l’abordatge de les anèmies hereditàries

El consell genètic i el cribatge neonatal són factors clau en l'abordatge de les anèmies hereditàries

Les anèmies hereditàries o síndromes majors de l’hemoglobina inclouen principalment dues entitats diferenciades: la beta talassèmia major o anèmia de Cooley, prevalent en la població autòctona; i l’anèmia falciforme, associada a la població immigrant. El terme talassèmia correspon a un grup d’anèmies hereditàries que afecta al 2% de la població espanyola. Cada any neixen en el món aproximadament 300 mil nens amb síndromes talassèmics. L’anèmia falciforme constitueix una de les anèmies hereditàries més freqüents i que comporta una major mortalitat, especialment durant la infància. Si no es detecta a temps, la mortalitat en nens ascendeix al 8%; no obstant això es redueix al 1,8% en aquells diagnosticats de forma precoç mitjançant cribatge neonatal.

Llegir la resta de l’entrada »