Entradas con la etiqueta ‘Josep M. Canals’

martes, 21 de marzo de 2017

Un estudio internacional con participación de la UB muestra que la enfermedad de Huntington altera las neuronas desde que comienzan a desarrollarse

La enfermedad de Huntington podría provocar alteraciones de las neuronas ya desde que estas comienzan a desarrollarse, según un estudio del consorcio internacional HD iPSC en el que ha participado el equipo del Laboratorio de Células Madre y Medicina Regenerativa, liderado por Josep M. Canals, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona y del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS). En el trabajo, publicado en la revista científica Nature Neuroscience, también han colaborado los expertos de la UB Mónica Pardo, Gerardo García, Marco Straccia, Phil Sanders y Jordi Alberch. Leer el resto de esta entrada »

Los comentarios están cerrados.
miércoles, 18 de enero de 2012

El IDIBAPS se incorpora a un ambicioso proyecto para encontrar una cura a la enfermedad de Huntington

Cèl·lules marePor el momento la enfermedad de Huntington no tiene ningún tratamiento efectivo, ni existen modelos experimentales adecuados para estudiar posibles fármacos. La Cure of Huntington’s Disease Initiative (CHDI) promueve un esfuerzo internacional para cambiar esta situación. Se trata de una fundación privada que se interesó por el trabajo realizado con células embrionarias por el grupo de Células madre y medicina regenerativa encabezado por el Dr. Josep M. Canals, del equipo IDIBAPS Biología celular de procesos patológicos y del Departamento de Biología Celular, Inmunología y Neurociencias de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona.

Leer el resto de esta entrada »

Los comentarios están cerrados.
viernes, 23 de julio de 2010

El Programa de Terapia Celular acercará a la práctica clínica los resultados de la investigación

tcub

El lunes 26 de julio se presenta en la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona el Programa de Terapia Celular, una iniciativa con un enfoque clínico apoyada y financiada por la Generalitat de Catalunya. El objetivo de este Programa es coordinar los esfuerzos de 24 destacados grupos de investigación que trabajan en el campo de la investigación traslacional con células madre. Hoy por hoy 19 de estos equipos son de investigación clínica, 18 pertenecen IDIBAPS – Hospital Clínic de Barcelona y 1 al IDIBELL. Los 5 restantes aportan conocimientos básicos de laboratorio desde el entorno de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona, tanto en el campus de Medicina-Clínic August Pi i Sunyer como en el de Ciencias de la Salud de Bellvitge – IDIBELL.

Leer el resto de esta entrada »

Los comentarios están cerrados.
viernes, 26 de febrero de 2010

Documentando la terapia celular como futura alternativa terapéutica

terapia_celular1

La terapia celular constituye una de las alternativas terapéuticas del futuro y tiene como objetivo restaurar la función de órganos y tejidos dañados como consecuencia de lesiones traumáticas o enfermedades degenerativas crónicas. Con el objetivo de dar a conocer esta terapia, el Dr. Josep M. Canals, del equipo IDIBAPS en Biología celular de procesos patológicos y Profesor de la Facultad de Medicina de la UB, ha ideado y dirigido el vídeo divulgativo “Terapia Celular, la medicina del futuro”. El documental, de 23 minutos de duración, ha sido producido por el Servicio de Audiovisuales de la Universidad de Barcelona y coordinado por la Red de Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III. Esta Red Transversal de Terapia Celular forma parte de las Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS) del Instituto de Salud Carlos III y tiene como uno de sus objetivos la difusión y el intercambio de conocimientos y avances en este campo.

Leer el resto de esta entrada »

Los comentarios están cerrados.
viernes, 3 de abril de 2009

El tráfico de proteínas hacia los lisosomas está alterado en la enfermedad de Huntington

El Dr. Josep Maria canals i el Daniel Del Toro a la Facultat de Medicina UB

La enfermedad de Huntington es una patología neurodegenerativa hereditaria que destruye de forma progresiva y específica la corteza cerebral y los ganglios basales del cerebro, donde las células más afectadas son las neuronas del núcleo estriado. Esta enfermedad se presenta entre los 30 y los 50 años y se caracteriza por alteraciones cognitivas, psiquiátricas y motoras. El rasgo más característico es el movimiento exagerado de les extremidades, que provoca en el enfermo una conducta totalmente invalidante.

Esta enfermedad está causada por una mutación de la huntingtina, proteína grande y de amplia distribución celular. La huntingtina, que se localiza tanto en el aparato de Golgi como en las vesículas transportadoras, interacciona con motores intracelulares y posibilita el movimiento de vesículas dentro de la célula. La mutación de la proteína consiste en un incremento anómalo de más de 35 repeticiones de glutamina en su extremo N-terminal. Se desconocen los mecanismos moleculares por los cuales esta mutación en la huntingtina provoca disfunción y muerte neuronal, sobretodo en neuronas del núcleo estriado.

Leer el resto de esta entrada »

Los comentarios están cerrados.