Entradas con la etiqueta ‘Jorge Ferrer’

martes, 7 de febrero de 2017

Descubren que el ARN no codificante regula la expresión de genes clave en la diabetes

Investigadores del IDIBAPS y el Imperial College de Londres publican un estudio en el que han descubierto que secuencias del ARN que no codifica para proteínas juegan un papel clave en la expresión de determinados genes de las células beta del páncreas. Estos genes se sabe que están involucrados en el desarrollo de diferentes formas de diabetes. El artículo, publicado en la revista Cell Metabolism está coordinado por el Dr. Jorge Ferrer, jefe del equipo Programación Genómica de Células Beta y Diabetes del IDIBAPS y del Imperial College de Londres e investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM). Leer el resto de esta entrada »

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viernes, 4 de noviembre de 2016

El Hospital Clínic-IDIBAPS recibe alrededor de un millón de euros de La Marató del 2015

Hoy, jueves 3 de noviembre, la Fundació La Marató ha dado a conocer a los investigadores que se beneficiarán de los 9’4 millones de euros recaudados con La Marató de TV3 de 2015, dedicada a la diabetes y la obesidad. En total son 34 proyectos de investigación, 6 de los cuales participados por investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS.

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martes, 28 de abril de 2015

Descubiertos los interruptores del genoma responsables de la formación del páncreas

Un grupo de investigadores del IDIBAPS y el Imperial College de Londres ha elaborado, por primera vez, una colección de las regiones del genoma que contienen las instrucciones para que se desarrolle el páncreas en el embrión humano. Se trata no sólo de los genes, sino de aquellas regiones del genoma que actúan como interruptores, o enhancers, y que juegan un papel clave en la activación o desactivación de los genes. El análisis de estos interruptores ha permitido descubrir un nuevo mecanismo que promueve la formación del páncreas. En el artículo, publicado en la revista Nature Cell Biology, han validado también un modelo de células madre, diferenciadas a las células progenitoras del páncreas, que facilitará el estudio de este órgano in vitro de ahora en adelante. El Dr. Jorge Ferrer, jefe del grupo Programación Genómica de Células Beta y Diabetes del IDIBAPS y el Imperial College de Londres, lidera este estudio en el que también ha participado la Dra. Meritxell Rovira, investigadora del mismo grupo en el IDIBAPS.

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viernes, 18 de julio de 2014

El IDIBAPS es la entidad española con más actividades financiadas por la Innovative Medicines Initiative

Se ha publicado el informe “Participación española en la Iniciativa de Medicamentos Innovadores (IMI)” del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI). En este informe están recogidos los principales indicadores de participación en 8 de las 11 convocatorias de la IMI que se han abierto durante el séptimo Programa Marco.

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lunes, 13 de enero de 2014

El ADN no codificante está implicado en la diabetes tipo 2

Según un nuevo estudio, algunas variaciones en partes no codificantes del genoma podrían tener un peso importante en el riesgo de padecer diabetes tipo 2. Las secuencias de ADN que no codifican proteínas se han llegar a llamar “ADN basura”, pero cada vez más los científicos están descubriendo que algunas regiones son importantes para controlar qué genes se activan. El nuevo estudio, publicado en la revista Nature Genetics, es uno de los primeros en mostrar cómo estas regiones, llamadas elementos reguladores , pueden influir en el riesgo de enfermedad de las personas. Este trabajo es un esfuerzo de colaboración con tres primeros autores: Lorenzo Pasquali (IDIBAPS – CIBERDEM), Kyle J Gaulton (Universidad de Oxford), Santiago A Rodríguez- Seguí (ex investigador del IDIBAPS y ahora en la Universidad de Buenos Aires), con el Dr. Jorge Ferrer (IDIBAPS – CIBERDEM – Imperial College London) como su último autor. El trabajo, liderado por investigadores del IDIBAPS, ha contado con el apoyo del CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas (CIBERDEM) y de investigadores del CSIC.

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lunes, 11 de noviembre de 2013

La combinación de genómica y epigenómica permite identificar por qué algunos pacientes nacen sin páncreas

A menudo los estudios genómicos no identifican las causas de una enfermedad o de una malformación hereditaria, incluso después de analizar la secuencia de todos los genes conocidos. Hace falta ir más allá de la secuencia de los genes y entender los mecanismos reguladores de su expresión. Así lo demuestra un trabajo que publica la revista Nature Genetics, en el que se combinan estudios de secuenciación del genoma entero i análisis de epigenómica para explicar por qué unas pocas personas nacen sin páncreas. El estudio ha sido liderado por investigadores de la University of Exeter (Reino Unido), el IDIBAPS y el Imperial College de Londres (Reino Unido). Los co-primeros firmantes son los doctores Michael N. Weedon, de la University of Exeter, y Inês Cebola, del IDIBAPS y el Imperial College de Londres, mientras que los co-directores del estudio son el Dr. Jorge Ferrer, jefe del equipo IDIBAPS Programación Genómica de Células Beta y Diabetes, y actualmente Chair in Genetics and Medicine en el Imperial College de Londres, y el Dr. Andrew T. Hattersley, de la University of Exeter. El estudio ha contado, entre otros, con el apoyo del CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas (CIBERdem).

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