Entradas con la etiqueta ‘Jordi Alberch’

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jueves, 10 de enero de 2013

El IDIBAPS sigue creciendo con el Centro de Investigación Biomédica CELLEX

Esta mañana se ha presentado el Centro de Investigación Biomédica CELLEX, un nuevo espacio donde los profesionales del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) podrán seguir desarrollando todo su potencial. Se trata de cinco plantas con equipamientos para la investigación biomédica de última generación ubicadas en el ala sur de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona (Casanova, 143). Durante la presentación han visitado las instalaciones el conseller de Economia i Coneixement, Andreu Mas-Colell; el conseller de Salut, Boi Ruiz; el rector de la UB, Dídac Ramírez; el presidente de la Fundación Privada CELLEX, Pere Mir, y el vicerector de Investigación, Innovación y Transferencia de la UB, Jordi Alberch, acompañados por el director del IDIBAPS, Ramon Gomis, y otras autoridades. Los actos de inauguración finalizarán esta tarde con una sesión académica.


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lunes, 26 de julio de 2010

Nueva diana terapéutica para la enfermedad de Huntington

Huntington

Un artículo publicado en la revista The Journal of Biological Chemistry propone un nuevo tipo de diana farmacológica que, combinada con un factor neurotrófico, permitiría mejorar la supervivencia de las neuronas estriatales, que son las que degeneran en la enfermedad de Huntington. El trabajo ha sido dirigido por la Dra. Sílvia Ginés, profesora agregada de la Universitat de Barcelona, y ha contado con la participación de Paola Paoletti, estudiante de doctorado, y del Dr. Jordi Alberch, jefe del equipo IDIBAPS Biología celular de los procesos patológicos y catedrático del Departamento de Biología Celular, Inmunología y Neurociencias de la Facultad de Medicina de la UB.

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viernes, 23 de julio de 2010

El Programa de Terapia Celular acercará a la práctica clínica los resultados de la investigación

tcub

El lunes 26 de julio se presenta en la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona el Programa de Terapia Celular, una iniciativa con un enfoque clínico apoyada y financiada por la Generalitat de Catalunya. El objetivo de este Programa es coordinar los esfuerzos de 24 destacados grupos de investigación que trabajan en el campo de la investigación traslacional con células madre. Hoy por hoy 19 de estos equipos son de investigación clínica, 18 pertenecen IDIBAPS – Hospital Clínic de Barcelona y 1 al IDIBELL. Los 5 restantes aportan conocimientos básicos de laboratorio desde el entorno de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona, tanto en el campus de Medicina-Clínic August Pi i Sunyer como en el de Ciencias de la Salud de Bellvitge – IDIBELL.

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jueves, 10 de junio de 2010

El mecenazgo de Fundación CELLEX permite mejorar y ampliar los laboratorios IDIBAPS

El mecenazgo de Fundación CELLEX permite mejorar y ampliar los laboratorios IDIBAPS
Esta mañana se ha presentado en el Hospital Clínic de Barcelona el convenio de colaboración entre la Fundación CELLEX, el Hospital Clínic y la Universidad de Barcelona, que supone un importante mecenazgo con el cual el IDIBAPS se refuerza y se hace más competitivo en el mundo. El acto ha sido presidido por los consellers de Salud, Marina Geli, y de Innovación, Universidades y Empresa, Josep Huguet, acompañados de Ramon Gomis, director del IDIBAPS y de la Fundació Clínic para la Investigación Biomédica, Raimon Belenes, consejero delegado del Hospital Clínic de Barcelona, Jordi Alberch, vicerrector de Investigación de la Universidad de Barcelona, y, Vicente Arroyo, director del CIBEK, otro de los grandes proyectos de futuro del IDIBAPS.

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viernes, 3 de abril de 2009

El tráfico de proteínas hacia los lisosomas está alterado en la enfermedad de Huntington

El Dr. Josep Maria canals i el Daniel Del Toro a la Facultat de Medicina UB

La enfermedad de Huntington es una patología neurodegenerativa hereditaria que destruye de forma progresiva y específica la corteza cerebral y los ganglios basales del cerebro, donde las células más afectadas son las neuronas del núcleo estriado. Esta enfermedad se presenta entre los 30 y los 50 años y se caracteriza por alteraciones cognitivas, psiquiátricas y motoras. El rasgo más característico es el movimiento exagerado de les extremidades, que provoca en el enfermo una conducta totalmente invalidante.

Esta enfermedad está causada por una mutación de la huntingtina, proteína grande y de amplia distribución celular. La huntingtina, que se localiza tanto en el aparato de Golgi como en las vesículas transportadoras, interacciona con motores intracelulares y posibilita el movimiento de vesículas dentro de la célula. La mutación de la proteína consiste en un incremento anómalo de más de 35 repeticiones de glutamina en su extremo N-terminal. Se desconocen los mecanismos moleculares por los cuales esta mutación en la huntingtina provoca disfunción y muerte neuronal, sobretodo en neuronas del núcleo estriado.

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