Entradas con la etiqueta ‘IDIBAPS’

martes, 23 de enero de 2018

Identifican una proteína que mantiene dormidas las células metastásicas del cáncer de mama

El tiempo en que se producen las metástasis en el cáncer de mama (lesiones secundarias originadas a partir de células diseminadas del tumor original) varía mucho de paciente a paciente y se conocen poco los mecanismos que gobiernan la latencia (el estado durmiente de células ya esparcidas). Un trabajo liderado por el IRB Barcelona en el laboratorio dirigido por el investigador ICREA Roger Gomis, ha identificado genes involucrados en el estadio latente asintomático de las metástasis del cáncer de mama. El trabajo permite comprender a nivel molecular cómo la pérdida de expresión de determinados genes facilita la expansión de las lesiones metastásicas. En este estudio ha participado Aleix Prat, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínic y del equipo Genómica traslacional y terapias dirigidas en tumores sólidos del IDIBAPS. Leer el resto de esta entrada »

jueves, 18 de enero de 2018

Investigadores del Clínic-IDIBAPS elaboran una nueva revisión sobre carcinoma hepatocelular

La revista The Lancet ha publicado una revisión para actualizar el diagnóstico y tratamiento del carcinoma hepatocelular, la forma más frecuente de cáncer de hígado. Los autores del artículo son Alejandro Forner, Maria Reig y Jordi Bruix, del equipo de Oncología Hepática del Hospital Clínic-IDIBAPS, de la Universidad de Barcelona e investigadores del CIBEREHD. Leer el resto de esta entrada »

sábado, 16 de diciembre de 2017

Una nueva combinación de antibióticos permite tratar el 60% de las neumonías hospitalarias

Un estudio publicado en la revista The Lancet Infectious diseases demuestra la capacidad de un nuevo antibiótico (ceftazidima-avibactam) para tratar las neumonías intrahospitalarias, entre las que se encuentra la neumonía asociada a la ventilación mecánica. Tiene una eficacia similar al tipo de antibióticos más utilizados en la actualidad para tratar la infección, los carbapenemos, pero con la ventaja de superar problemas derivados de su administración, como la resistencia de ciertas bacterias. El investigador principal del estudio y primer firmante del artículo es el Dr. Antoni Torres, Jefe de la Unitat de Vigilancia Intensiva Respiratoria (UVIR) del Hospital Clínic y del equipo Investigación aplicada en enfermedades respiratorias infecciosas, enfermo crítico y cáncer de pulmón del IDIBAPS. Leer el resto de esta entrada »

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martes, 12 de diciembre de 2017

Barcelona Liver Bioservices, una spin-off del IDIBAPS para el diseño y desarrollo de estudios pre-clínicos en enfermedades hepáticas

El pasado mes de octubre se constituyó Barcelona Liver Bioservices (BLB), una spin-off del IDIBAPS para el diseño y desarrollo de estudios pre-clínicos en el campo de las enfermedades hepáticas y la hepatotoxicidad. Los co-fundadores son Jordi Gracia-Sancho, jefe del grupo Biología vascular hepática del IDIBAPS, CEO temporal y CSO de la compañía; Rosa Villa, investigadora del CSIC; Jaume Bosch, jefe del equipo Hemodinámica hepática e hipertensión portal; y Juan Carlos García-Pagan, jefe del grupo Regulación de la microcirculación hepática en la cirrosis y enfermedades vasculares hepáticas del IDIBAPS. Leer el resto de esta entrada »

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jueves, 7 de diciembre de 2017

El rediseño de una técnica de edición genética permite crear una herramienta de medicina de precisión que no daña el ADN

Científicos del Salk Institute (La Jolla, California) han creado una nueva versión de la tecnología de edición del genoma CRISPR/Cas9 que les permite activar genes sin crear rupturas en el ADN, es decir, sin cambiar la secuencia. Así se evita uno de los principales obstáculos en el uso tecnologías de edición genética para tratar enfermedades humanas.  En el estudio, que publica hoy la revista Cell, los investigadores han utilizado este nuevo enfoque en el tratamiento de diversas enfermedades, como la diabetes, la enfermedad renal aguda y la distrofia muscular, en modelos de ratones.

Este trabajo lo lidera el Dr. Juan Carlos Izpisúa, Profesor de Expresión Genética del Salk Institute. También han participado, entre otros, el Dr. Josep Maria Campistol, Director General y Nefrólogo del Hospital Clínic e investigador del IDIBAPS, y científicos de la Universidad Católica de Murcia (UCAM) y de la Fundación Pedro Guillén.

La mayoría de los sistemas CRISPR / Cas9 funcionan mediante la creación de roturas en la doble cadena de ADN en las regiones del genoma seleccionadas para su edición o supresión. Son muchos los investigadores que se oponen a crear tales rupturas en el ADN de los seres humanos vivos. “Aunque muchos estudios han demostrado que CRISPR / Cas9 se puede aplicar como una poderosa herramienta para la terapia génica, hay una creciente preocupación por las mutaciones no deseadas generadas por las roturas de doble cadena a través de esta tecnología“, explica Juan Carlos Izpisua Belmonte. “Hemos podido dar solución a esta preocupación“, añade.

En el sistema CRISPR / Cas9 original, la enzima Cas9 se acopla a ARNs guía que la dirigen al lugar correcto en el genoma para crear las roturas en la doble cadena. Recientemente, algunos investigadores han empezado a utilizar una forma “muerta” de Cas9 (dCas9), que puede dirigirse a lugares específicos en el genoma, pero sin cortar el ADN.  Así, dCas9 se acopla a los dominios de activación transcripcional, o interruptores moleculares, que activan genes específicos. Pero la proteína-dCas9 resultante unida a los interruptores  es demasiado grande y voluminosa para caber en el vehículo que se utiliza para administrar este tipo de terapias a células en organismos vivos, los virus adenoasociados (AAV). La falta de un sistema de entrega eficiente hace que sea muy difícil utilizar esta herramienta en aplicaciones clínicas.

En el artículo publicado en Cell, los investigadores combinaron Cas9/dCas9 con una gama de diferentes interruptores para encontrar una combinación que funcionara incluso cuando las proteínas no estaban fusionadas entre sí. En otras palabras, Cas9 o dCas9 se empaquetó en un AAV, y los interruptores y el ARN guía, en otro. También optimizaron los ARN guía para asegurarse de que todas las piezas terminaran en el lugar deseado en el genoma, y ​​que el gen diana fuese fuertemente activado.

Todos los componentes trabajan juntos en el organismo para influir en los genes endógenos“, explica Hsin-Kai (Ken) Liao, investigador en el laboratorio de Izpisúa Belmonte y primer autor del artículo. De esta manera, la tecnología funciona a nivel epigenético, lo que significa que influye en la actividad de los genes sin cambiar la secuencia de ADN.

Para probar el método, los investigadores utilizaron modelos de ratón de lesión renal aguda, diabetes tipo 1 y una forma de distrofia muscular. En cada caso, diseñaron su sistema CRISPR / Cas9 para impulsar la expresión de un gen endógeno que podría revertir los síntomas de la enfermedad.

En el caso de la enfermedad renal, activaron dos genes que se sabía que estaban involucrados en la función renal, y observaron no solo un aumento en los niveles de las proteínas asociadas con esos genes, sino también una mejor función renal después de una lesión aguda. Para la diabetes tipo 1, tenían como objetivo aumentar la actividad de los genes que podrían generar células productoras de insulina. Una vez más, el tratamiento funcionó, disminuyendo los niveles de glucosa en sangre en un modelo de diabetes en ratones. Y para la distrofia muscular, los investigadores expresaron genes que se ha demostrado con anterioridad que pueden revertir los síntomas de la enfermedad, incluido un gen particularmente grande que no puede ser administrado fácilmente a través de terapias genéticas mediadas por virus tradicionales.

Cuando vimos los resultados en ratones, nos emocionamos mucho”, señala Fumiyuki Hatanaka, investigador del Salk Institute y coautor del artículo. “Podemos inducir la activación de genes y, al mismo tiempo, ver el cambio fisiológico“.

El equipo de investigadores ahora está trabajando para mejorar la especificidad de este sistema y aplicarlo a más tipos de células y órganos para tratar una gama más amplia de enfermedades humanas, así como para rejuvenecer órganos específicos y revertir el proceso de envejecimiento. Se necesitan más pruebas de seguridad antes de poder utilizar esta técnica en seres humanos.

Este trabajo, liderado por el Dr. Izpisúa-Belmonte y su equipo, abre nuevas perspectivas en el campo de la edición génica y en la posibilidad de mejorar el pronóstico de determinadas enfermedades “, explica el Dr. Josep M. Campistol, que espera que, “este nuevo enfoque algún día se pueda trasladar a la práctica clínica y confimar su potencial terapéutico“.

Otros investigadores que han participado en el estudio son Toshikazu Araoka, Pradeep Reddy, Min-Zu Wu, Takayoshi Yamauchi, Masahiro Sakurai, David O’Keefe y Concepción Rodríguez Esteban, del Salk Institute; Yinghui Sui, Cheng-Jang Wu y Li-Fan Lu, de la Universidad de California en San Diego; Estrella Núñez, de la Universidad Católica de Murcia y Pedro Guillen, de la Fundación Pedro Guillén.

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jueves, 16 de noviembre de 2017

Ocho investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS y de la UB en el ranking de los mejores del mundo

Ocho investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS y de la Universidad de Barcelona (UB) figuran en la lista de los científicos más influyentes del mundo publicada por Clarivate Analytics -empresa líder en el sector de la innovación- que identifica a los expertos que lideran los trabajos con mayor impacto científico internacional en diversas áreas de estudio. Se trata de Joan Bladé, Jordi Bruix, Elías Campo, Josep Dalmau, Francesc Graus, Josep Maria Llovet, Eduard Tolosa y Eduard Vieta. En la lista también figuran dos investigadores de la Universitat de Barcelona, Josep Maria Haro y Rosa María Lamuela. Leer el resto de esta entrada »

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