Entradas con la etiqueta ‘genética’

miércoles, 5 de diciembre de 2018

Identificadas 40 nuevas variantes genéticas implicadas en la predisposición al cáncer colorrectal

Investigadores del IDIBAPS han participado en un gran estudio internacional en el que se han identificado 40 nuevas variantes genéticas implicadas en la predisposición germinal al cáncer colorrectal. Sergi Castellví-Bel, jefe del grupo Predisposición genética al cáncer colorrectal del IDIBAPS e investigador del CIBEREHD, y Coral Arnau-Collell y Lorena Moreno, investigadoras del mismo grupo de IDIBAPS y CIBEREHD, han participado en el artículo publicado en Nature Genetics, junto con investigadores del CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP). Leer el resto de esta entrada »

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jueves, 26 de julio de 2018

Un estudio revela regiones génicas involucradas en las similitudes y diferencias entre trastorno bipolar y esquizofrenia

Un estudio colaborativo internacional llevado a cabo por el Bipolar Disorder and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium disecciona genéticamente el trastorno bipolar y la esquizofrenia e identifica diversas regiones génicas involucradas en las similitudes y diferencias entre ambos trastornos. Eduard Vieta, jefe del Servicio de Psiquiatría del Hospital Clínic, del equipo de investigación en Trastorno Bipolar del IDIBAPS y Director Científico del CIBERSAM, es uno de los firmantes del estudio publicado en la revista Cell. Leer el resto de esta entrada »

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jueves, 6 de abril de 2017

Un estudio identifica las diversas interacciones gen-ambiente involucradas en el riesgo de presentar un primer episodio psicótico

El estudio científico “Interacción genotipo-fenotipo y ambiente. Aplicación a un modelo predictivo en primeros episodios psicóticos” (PEP), llevado a cabo por investigadores de la Unidad de Esquizofrenia del Instituto Clínic de Neurociencias (ICN)-IDIBAPS-UB y del Centro de Investigaciones Biomédicas en Red en Salud Mental (CIBERSAM) coordinados por el Dr. Miquel Bernardo, Jefe de la Unidad y primer firmante, muestra que la combinación de factores de riesgo, especialmente los ambientales y los genéticos, premite predecir el riesgo a presentar un primer episodio psicótico. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Schizophrenia Research, una de las más relevantes en el ámbito de las neurociencias.

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miércoles, 14 de agosto de 2013

El Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer compendia en un estudio los procesos que dañan el ADN y conducen a la enfermedad

En esta investigación, equipos de 14 países coordinados por el Dr. Michael Stratton del Sanger Institute (Cambridge, Reino Unido), han estudiado más de 7.000 genomas tumorales y han descubierto más de 20 procesos de mutación diferentes que causan los 30 tipos de cáncer más comunes. Este nuevo conocimiento de los mecanismos moleculares responsables de esta patología podría ayudar a prevenir una amplia gama de cánceres. Por parte española participa en el estudio el equipo liderado por los Dr. Carlos López-Otín, del Instituto Universitario de Oncología de la Universidad de Oviedo, y el Dr. Elías Campo, del IDIBAPS – Hospital Clínic – Universitat de Barcelona, y ha identificado los mecanismos fundamentales que causan mutaciones en la Leucemia Linfática Crónica.  El trabajo se publica en la revista especializada Nature.

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miércoles, 8 de junio de 2011

Una investigación del Germans Trias, el Banc de Sang y el Clínic relaciona la psoriasis grave con características genéticas

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Un trabajo de 5 años ha detectado, a partir de muestras de dos centenares de pacientes, que tener más copias del gen CCL4L predispone a padecer una enfermedad de peor pronóstico. El hallazgo contribuye a indicar qué pacientes pueden presentar una patología más grave y por lo tanto requerirán un tratamiento más intenso y precoz.

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viernes, 16 de abril de 2010

Identificadas las primeras mutaciones genéticas en el estudio de la leucemia linfática crónica

Identificadas las primeras mutaciones genéticas en el estudio de la leucemia linfática crónica

La revista Nature ha publicado un artículo, firmado por más de 200 científicos y entre ellos más de 20 españoles, sobre la labor reciente llevada a cabo por un consorcio internacional creado para el estudio del genoma del cáncer (International Cancer Genome Consortium, ICGC). El ICGC, en el que participan junto a España más de 10 países, coordina proyectos de investigación a escala mundial con el objetivo de secuenciar un total de 25.000 genomas de los 50 tipos de cáncer más importantes. La identificación de las alteraciones genéticas en estos tumores impulsará el desarrollo de métodos diagnósticos más precisos y terapias más eficaces contra el cáncer, una enfermedad que causa una de cada cuatro muertes en nuestro país.
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