Entradas con la etiqueta ‘Diabetis’

jueves, 14 de junio de 2018

Anna Novials recibe el Premio de Investigación de la Academia de Ciencias Médicas de Cataluña y Baleares

La Dra. Anna Novials, jefe del equipo Patogenia y prevención de la diabetes del IDIBAPS, investigadora del CIBERDEM y presidenta de la Sociedad Española de Diabetes, ha recibido el Premio de Investigación de la Academia de Ciencias Médicas de Cataluña y Baleares. El acto de entrega tuvo lugar el pasado 22 de mayo en la Academia. Leer el resto de esta entrada »

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jueves, 11 de enero de 2018

Una función pulmonar baja en adultos jóvenes puede aumentar el riesgo de aparición de otras enfermedades y de muerte prematura

En un estudio publicado en la revista Lancet Respiratory Medicine, investigadores del Clínic-IDIBAPS han demostrado que un 10% de los adultos jóvenes tienen una función pulmonar baja, lo que implica que no se ha desarrollado bien el pulmón. Esto ha permitido identificar un grupo de personas en el que hay un mayor riesgo de aparición temprana de otras enfermedades crónicas, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), problemas cardiovasculares o diabetes, y de mortalidad prematura. Leer el resto de esta entrada »

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jueves, 7 de diciembre de 2017

El rediseño de una técnica de edición genética permite crear una herramienta de medicina de precisión que no daña el ADN

Científicos del Salk Institute (La Jolla, California) han creado una nueva versión de la tecnología de edición del genoma CRISPR/Cas9 que les permite activar genes sin crear rupturas en el ADN, es decir, sin cambiar la secuencia. Así se evita uno de los principales obstáculos en el uso tecnologías de edición genética para tratar enfermedades humanas.  En el estudio, que publica hoy la revista Cell, los investigadores han utilizado este nuevo enfoque en el tratamiento de diversas enfermedades, como la diabetes, la enfermedad renal aguda y la distrofia muscular, en modelos de ratones.

Este trabajo lo lidera el Dr. Juan Carlos Izpisúa, Profesor de Expresión Genética del Salk Institute. También han participado, entre otros, el Dr. Josep Maria Campistol, Director General y Nefrólogo del Hospital Clínic e investigador del IDIBAPS, y científicos de la Universidad Católica de Murcia (UCAM) y de la Fundación Pedro Guillén.

La mayoría de los sistemas CRISPR / Cas9 funcionan mediante la creación de roturas en la doble cadena de ADN en las regiones del genoma seleccionadas para su edición o supresión. Son muchos los investigadores que se oponen a crear tales rupturas en el ADN de los seres humanos vivos. “Aunque muchos estudios han demostrado que CRISPR / Cas9 se puede aplicar como una poderosa herramienta para la terapia génica, hay una creciente preocupación por las mutaciones no deseadas generadas por las roturas de doble cadena a través de esta tecnología“, explica Juan Carlos Izpisua Belmonte. “Hemos podido dar solución a esta preocupación“, añade.

En el sistema CRISPR / Cas9 original, la enzima Cas9 se acopla a ARNs guía que la dirigen al lugar correcto en el genoma para crear las roturas en la doble cadena. Recientemente, algunos investigadores han empezado a utilizar una forma “muerta” de Cas9 (dCas9), que puede dirigirse a lugares específicos en el genoma, pero sin cortar el ADN.  Así, dCas9 se acopla a los dominios de activación transcripcional, o interruptores moleculares, que activan genes específicos. Pero la proteína-dCas9 resultante unida a los interruptores  es demasiado grande y voluminosa para caber en el vehículo que se utiliza para administrar este tipo de terapias a células en organismos vivos, los virus adenoasociados (AAV). La falta de un sistema de entrega eficiente hace que sea muy difícil utilizar esta herramienta en aplicaciones clínicas.

En el artículo publicado en Cell, los investigadores combinaron Cas9/dCas9 con una gama de diferentes interruptores para encontrar una combinación que funcionara incluso cuando las proteínas no estaban fusionadas entre sí. En otras palabras, Cas9 o dCas9 se empaquetó en un AAV, y los interruptores y el ARN guía, en otro. También optimizaron los ARN guía para asegurarse de que todas las piezas terminaran en el lugar deseado en el genoma, y ​​que el gen diana fuese fuertemente activado.

Todos los componentes trabajan juntos en el organismo para influir en los genes endógenos“, explica Hsin-Kai (Ken) Liao, investigador en el laboratorio de Izpisúa Belmonte y primer autor del artículo. De esta manera, la tecnología funciona a nivel epigenético, lo que significa que influye en la actividad de los genes sin cambiar la secuencia de ADN.

Para probar el método, los investigadores utilizaron modelos de ratón de lesión renal aguda, diabetes tipo 1 y una forma de distrofia muscular. En cada caso, diseñaron su sistema CRISPR / Cas9 para impulsar la expresión de un gen endógeno que podría revertir los síntomas de la enfermedad.

En el caso de la enfermedad renal, activaron dos genes que se sabía que estaban involucrados en la función renal, y observaron no solo un aumento en los niveles de las proteínas asociadas con esos genes, sino también una mejor función renal después de una lesión aguda. Para la diabetes tipo 1, tenían como objetivo aumentar la actividad de los genes que podrían generar células productoras de insulina. Una vez más, el tratamiento funcionó, disminuyendo los niveles de glucosa en sangre en un modelo de diabetes en ratones. Y para la distrofia muscular, los investigadores expresaron genes que se ha demostrado con anterioridad que pueden revertir los síntomas de la enfermedad, incluido un gen particularmente grande que no puede ser administrado fácilmente a través de terapias genéticas mediadas por virus tradicionales.

Cuando vimos los resultados en ratones, nos emocionamos mucho”, señala Fumiyuki Hatanaka, investigador del Salk Institute y coautor del artículo. “Podemos inducir la activación de genes y, al mismo tiempo, ver el cambio fisiológico“.

El equipo de investigadores ahora está trabajando para mejorar la especificidad de este sistema y aplicarlo a más tipos de células y órganos para tratar una gama más amplia de enfermedades humanas, así como para rejuvenecer órganos específicos y revertir el proceso de envejecimiento. Se necesitan más pruebas de seguridad antes de poder utilizar esta técnica en seres humanos.

Este trabajo, liderado por el Dr. Izpisúa-Belmonte y su equipo, abre nuevas perspectivas en el campo de la edición génica y en la posibilidad de mejorar el pronóstico de determinadas enfermedades “, explica el Dr. Josep M. Campistol, que espera que, “este nuevo enfoque algún día se pueda trasladar a la práctica clínica y confimar su potencial terapéutico“.

Otros investigadores que han participado en el estudio son Toshikazu Araoka, Pradeep Reddy, Min-Zu Wu, Takayoshi Yamauchi, Masahiro Sakurai, David O’Keefe y Concepción Rodríguez Esteban, del Salk Institute; Yinghui Sui, Cheng-Jang Wu y Li-Fan Lu, de la Universidad de California en San Diego; Estrella Núñez, de la Universidad Católica de Murcia y Pedro Guillen, de la Fundación Pedro Guillén.

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viernes, 17 de noviembre de 2017

El IDIBAPS acoge el Scientist Training Course sobre investigación en diabetes

La semana pasada el IDIBAPS acogió el Scientist Training Course, un curso internacional promovido por la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) sobre investigación básica y clínica en diabetes y obesidad. Este curso está patrocinado por Lilly Diabetes y cada año se hace en un laboratorio europeo diferente. Los organizadores y coordinadores de la edición de este año en el IDIBAPS fueron Joan-Marc Servitja, investigador del grupo Patogenia y prevención de la Diabetes, y Rosa Gasa, investigadora del grupo Diabetes: redes metabólicas y molecular. Leer el resto de esta entrada »

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jueves, 19 de octubre de 2017

La microbiota regula la respuesta inmunitaria del organismo frente a la enfermedad inflamatoria intestinal

Un artículo que publica hoy la revista Cell revela un nuevo mecanismo por el que la microbiota intestinal, el conjunto de bacterias del intestino, regula las respuestas del sistema inmune que dan lugar a enfermedades autoinmunes, en las que los glóbulos blancos de la sangre atacan a células de nuestro propio cuerpo. El estudio, coordinado por Pere Santamaria, investigador del IDIBAPS y de la Universidad de Calgary, revela que la microbiota intestinal se aprovecha de glóbulos blancos que causan diabetes para proteger el huésped contra la enfermedad inflamatoria intestinal. Leer el resto de esta entrada »

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miércoles, 7 de junio de 2017

Un pequeño grupo de neuronas modula la cantidad de insulina que el páncreas debe liberar

El cerebro es fundamental en la regulación del apetito, el peso corporal y el metabolismo. En concreto, hay un pequeño grupo de neuronas del hipotálamo, llamadas POMC, que detectan e integran señales que informan sobre el estado energético del organismo y activan las respuestas fisiológicas oportunas. Estas neuronas son sensibles a las fluctuaciones en nutrientes como la glucosa, ácidos grasos o aminoácidos.

Ahora, un trabajo de investigación codirigido por Marc Claret, del Instituto de Investigaciones Biomédicas Pi i Sunyer (IDIPABS) y Antonio Zorzano, del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), ambos miembros de la red CIBERDEM, revela la conexión entre las neuronas POMC del hipotálamo y la liberación de insulina por parte del páncreas y describe nuevos mecanismos moleculares implicados en esta conexión. Los investigadores publican el estudio en Cell Metabolism y las primeras autoras son, Sara Ramírez y Alicia G. Gómez-Valadés, del IDIBAPS. Leer el resto de esta entrada »

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