Entradas con la etiqueta ‘Carlos López-Otín’

miércoles, 22 de julio de 2015

Mutaciones en el lado oscuro del genoma causan leucemia

El trabajo, publicado hoy por la revista Nature, supone un hito en la investigación en nuestro país, al haberse secuenciado los genomas de las células normales y tumorales de más de 500 pacientes con uno de los tumores más frecuentes, la leucemia linfática crónica. El cáncer es una enfermedad que se produce por la acumulación de daños en el genoma de las células normales. Por ello, hace siete años se puso en marcha el mayor proyecto internacional para el estudio del genoma del cáncer (ICGC), con el objetivo de descifrar, para cada uno de los 50 tipos de cáncer más frecuentes, el genoma de las células tumorales de al menos 500 pacientes. El consorcio español, encargado del estudio de la leucemia linfática crónica, ha sido el primer grupo del ICGC en completar este objetivo. Este trabajo, dirigido por el Dr. Carlos López-Otín, de la Universidad de Oviedo, y el Dr. Elías Campo, del Hospital Clínic, el IDIBAPS y la Universidad de Barcelona, ha contado con la participación de más de 60 investigadores de distintos centros que forman parte del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica.

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miércoles, 3 de junio de 2015

El Clínic acoge la V Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto

El Hospital Clínic fue la sede, el pasado día 22 de mayo, de la quinta edición de la Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto: de los aspectos básicos a las unidades expertas, que organiza cada año el Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de l’Adulto (GTMMA) junto con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), el Hospital de Sant Joan de Déu de Barcelona y el propio Hospital Clínic. El Dr. Francesc Cardellach, coordinador del Grupo de Trabajo, y el Dr. José Hernández-Rodríguez, Secretario del Grupo y Coordinador de la Jornada, fueron los encargados de dar la bienvenida a los cerca de 120 asistentes presentes en el Aula Magna de la Facultad de Medicina de la UB.

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martes, 22 de octubre de 2013

Descifrado el genoma de uno de los linfomas más agresivos

El linfoma de células del manto es un cáncer muy agresivo y de difícil tratamiento originado en células de la sangre y de los ganglios linfáticos. Para identificar las alteraciones moleculares responsables de este tumor y facilitar el desarrollo de nuevos tratamientos, un equipo de científicos liderados por los Dres. Xose S. Puente y Carlos López-Otín de la Universidad de Oviedo, y los Dres. Sílvia Beà y Elías Campo del IDIBAPS, Hospital Clínic, Universidad de Barcelona, han secuenciado el genoma de más de 30 de estos linfomas. El resultado de este trabajo, publicado hoy en la prestigiosa revista norteamericana Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), presenta el primer análisis genómico global de esta enfermedad. “Este estudio permite conocer mejor las causas y la evolución de esta compleja neoplasia y ha identificado dianas para nuevos tratamientos”, comenta la Dra. Sílvia Beà, primera firmante del estudio.

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miércoles, 14 de agosto de 2013

El Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer compendia en un estudio los procesos que dañan el ADN y conducen a la enfermedad

En esta investigación, equipos de 14 países coordinados por el Dr. Michael Stratton del Sanger Institute (Cambridge, Reino Unido), han estudiado más de 7.000 genomas tumorales y han descubierto más de 20 procesos de mutación diferentes que causan los 30 tipos de cáncer más comunes. Este nuevo conocimiento de los mecanismos moleculares responsables de esta patología podría ayudar a prevenir una amplia gama de cánceres. Por parte española participa en el estudio el equipo liderado por los Dr. Carlos López-Otín, del Instituto Universitario de Oncología de la Universidad de Oviedo, y el Dr. Elías Campo, del IDIBAPS – Hospital Clínic – Universitat de Barcelona, y ha identificado los mecanismos fundamentales que causan mutaciones en la Leucemia Linfática Crónica.  El trabajo se publica en la revista especializada Nature.

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lunes, 18 de marzo de 2013

El Consorcio Español para el estudio del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica, co-liderado por el Dr. Elías Campo, relaciona por primera vez el cáncer con fallos en la protección de los cromosomas

Un estudio publicado en Nature Genetics explora un nuevo mecanismo que puede contribuir al desarrollo de diversos tumores, incluyendo la leucemia linfática crónica, una forma de cáncer que afecta a más de mil nuevos pacientes cada año en España. Este trabajo, dirigido por los investigadores Carlos López-Otín, del Instituto Universitario de Oncología de la Universidad de Oviedo, Elías Campo, del Hospital Clínic – IDIBAPS y la Universidad de Barcelona y María Blasco, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), representa un nuevo avance del Consorcio Español para el estudio del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica.

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lunes, 10 de diciembre de 2012

El Dr. Elías Campo comenta para Nature Genetics dos trabajos innovadores sobre la genómica del linfoma de Burkitt

El linfoma de Burkitt es una neoplasia agresiva de las células B descrita inicialmente por Dennis Burkitt, un eminente cirujano que trabajaba en Uganda a mediados del siglo pasado. Dos estudios publicados en el último ejemplar de Nature Genetics detallan el paisaje de mutaciones somáticas en el linfoma de Burkitt y resaltan el papel patógeno y la relevancia clínica de las mutaciones inhibidoras de ID3. Dr. Elías Campo, director de investigación del Hospital Clínic de Barcelona y director de la Fundació Clínic, escribe un artículo sobre estas dos investigaciones en la misma edición de la revista, en una sección llamada News and Views. El equipo IDIBAPS que dirige, Oncomorfología funcional humana y experimental, conoce bien la genética de estas enfermedades, ya que él es el co-director del Consorcio del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica (LLC).

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