Archivo de la categoría ‘Investigación’

martes, 19 de noviembre de 2013

Thaís Armangué recibe el Primer Accésit de la Beca Mutual Médica 2013

La Dra. Thaís Armangué, especialista en neurología pediátrica del Programa de Neuroinmunología del IDIBAPS, ha recibido esta tarde el Primer Accésit de la Beca Mutual Médica 2013. El proyecto de investigación galardonado lleva como título “Autoinmunidad sináptica como causa de psicosis, epilepsia i encefalopatías postvirales en la infancia”. La Dra. Anna Novials, jefa del grupo IDIBAPS Alteraciones moleculares y metabólicas en la diabetes, participó en la ceremonia recordando su trajectòria que le ha permitido recibir los dos principales premios a la investigación que otorga Mutual Médica, la Beca Mutual Médica (1993) y el Premio Dr. Font (2008).

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lunes, 18 de noviembre de 2013

Creados por primera vez “mini-riñones” a partir de células madre humanas

Un equipo de investigadores del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB), del Salk Institute de California y del Hospital Clínic – IDIBAPS de Barcelona consigue crear estructuras renales tridimensionales en cultivo utilizando células madre humanas. Hasta la fecha los científicos no habían conseguido generar células de riñón en cultivo, por lo que este nuevo estudio supone una autentica revolución científica. Este avance facilitará el estudio de las enfermedades renales, el descubrimiento de nuevos fármacos y es un paso más hacia la aplicación de terapias basadas en el uso de células madre.

Información vía CMRB

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miércoles, 13 de noviembre de 2013

“The Michael J. Fox Foundation” lanza en España un buscador de ensayos clínicos para acelerar la investigación contra el Parkinson

“The Michael J. Fox Foundation” para la investigación del Parkinson (MJFF) lanza hoy en España el Fox Trial Finder. Este buscador es la primera plataforma online que conecta anónimamente voluntarios (tanto pacientes con Parkinson como personas sanas) con los ensayos clínicos, que necesitan participantes de forma urgente. “The Michael J. Fox Foundation” y el Hospital Clínic de Barcelona están colaborando para aumentar la participación de pacientes y sus familiares en ensayos clínicos de toda España. La iniciativa se ha presentado en una rueda de prensa y un acto para pacientes con el Dr. Eduard Tolosa, neurólogo de la Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento del Clínic, y Lilly Cappelletti, coordinadora internacional del Fox Trial Finder de la MJFF, junto con la Dra. María Rosario Luquin, coordinadora del Grupo de Estudios de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología, Roser Roigé, presidenta de la Associació Catalana per al Parkinson, y la Dra. Maria José Martí, coordinadora de la Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento del Clínic.

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lunes, 11 de noviembre de 2013

La combinación de genómica y epigenómica permite identificar por qué algunos pacientes nacen sin páncreas

A menudo los estudios genómicos no identifican las causas de una enfermedad o de una malformación hereditaria, incluso después de analizar la secuencia de todos los genes conocidos. Hace falta ir más allá de la secuencia de los genes y entender los mecanismos reguladores de su expresión. Así lo demuestra un trabajo que publica la revista Nature Genetics, en el que se combinan estudios de secuenciación del genoma entero i análisis de epigenómica para explicar por qué unas pocas personas nacen sin páncreas. El estudio ha sido liderado por investigadores de la University of Exeter (Reino Unido), el IDIBAPS y el Imperial College de Londres (Reino Unido). Los co-primeros firmantes son los doctores Michael N. Weedon, de la University of Exeter, y Inês Cebola, del IDIBAPS y el Imperial College de Londres, mientras que los co-directores del estudio son el Dr. Jorge Ferrer, jefe del equipo IDIBAPS Programación Genómica de Células Beta y Diabetes, y actualmente Chair in Genetics and Medicine en el Imperial College de Londres, y el Dr. Andrew T. Hattersley, de la University of Exeter. El estudio ha contado, entre otros, con el apoyo del CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas (CIBERdem).

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lunes, 4 de noviembre de 2013

Dos trabajos explican nuevas funciones de ZEB1 en la progresión tumoral de linfomas y sarcomas

Las proteínas ZEB han adquirido recientemente gran relevancia en oncología molecular ya que regulan la capacidad invasiva y metastásica de múltiples carcinomas mediante la inducción de marcadores de troncalidad y la represión de genes de adhesión epitelial. Dos nuevos trabajos que tienen como autores para correspondencia al Grupo de Regulación Transcripcional de la Expresión Génica, un grupo IDIBAPS liderado por un profesor ICREA y asociado al JG Brown Cancer Center (Estados Unidos), han descubierto nuevos papeles de ZEB1 en la progresión tumoral de linfomas de células del manto y en sarcomas.

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lunes, 4 de noviembre de 2013

Bionure y la Myelin Repair Foundation colaborarán en un tratamiento para la esclerosis múltiple

La Myelin Repair Foundation y Bionure han sellado un acuerdo de colaboración para avanzar en el desarrollo de terapias para la esclerosis múltiple. Según este acuerdo, ambas instituciones trabajarán estrechamente para evaluar las capacidades neuroprotectoras de reparación de la mielina de un compuesto terapéutico propiedad de la compañía, BN201. El objetivo principal es acercar compuestos prometedores a la clínica. Bionure es una empres con base en Silicon Valley y Barcelona que se centra en las primeras etapas de desarrollo de fármacos neuroprotectores para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Se trata de una empresa spin-off que surge de los resultados obtenidos por investigadores del Hospital Clínic – IDIBAPS – CSIC, i que fue iniciada por el Dr. Pablo Villoslada, investigador IDIBAPS del equipo Neuroinmunología clínica y experimental.

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