Archivo de la categoría ‘Investigación’

miércoles, 18 de enero de 2012

El IDIBAPS se incorpora a un ambicioso proyecto para encontrar una cura a la enfermedad de Huntington

Cèl·lules marePor el momento la enfermedad de Huntington no tiene ningún tratamiento efectivo, ni existen modelos experimentales adecuados para estudiar posibles fármacos. La Cure of Huntington’s Disease Initiative (CHDI) promueve un esfuerzo internacional para cambiar esta situación. Se trata de una fundación privada que se interesó por el trabajo realizado con células embrionarias por el grupo de Células madre y medicina regenerativa encabezado por el Dr. Josep M. Canals, del equipo IDIBAPS Biología celular de procesos patológicos y del Departamento de Biología Celular, Inmunología y Neurociencias de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona.

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lunes, 9 de enero de 2012

Identificado un nuevo gen cuyas mutaciones causan una encefalopatía mitocondrial fatal

L'equip encapçalat per la Dra. Antònia RibesUn artículo publicado en la revista American Journal of Human Genetics identifica un nuevo gen cuyas mutaciones causan una enfermedad infantil fatal que cursa con encefalopatía e hipertensión pulmonar, siendo exitus antes de los 15 meses de vida. El equipo que firma el artículo está dirigido por la Dra. Antònia Ribes y formado por: A. Navarro-Sastre, F. Tort, A. Font, J. García-Villoria y P. Briones, de la Sección de Errores Congénitos del Metabolismo – IBC, Servicio de Bioquímica y Genética Molecular, Hospital Clínic – IDIBAPS de Barcelona.

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viernes, 23 de diciembre de 2011

Una gestión muy rigurosa de las infecciones periféricas podría ser beneficiosa en Esclerosis Múltiple

The team on MS led by Dr. Pablo Villoslada. Source: Diario Médico
Las infecciones activan el sistema inmunológico, encargado de combatirlas. Por otro lado, existen evidencias de que el sistema inmunológico innato está involucrado en la aparición de las lesiones neurológicas típicas de la Esclerosis Múltiple. Por eso investigadores del Institut D’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), junto con investigadores de la Universidad de Southampton (Clinical Neurosciences Unit and CNS Inflammation group), han investigado en un modelo experimental de ratas si las infecciones periféricas pueden empeorar el pronóstico de esta enfermedad. La primera firmante del estudio publicado en Annals of Neurology es la Dra. Beatriz Moreno, del grupo IDIBAPS Patogenética y nuevas terapias en Esclerosis Múltiple.

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Las mutaciones del gen GATA 6 causan agenesia pancreática

Jorge Ferrer Group, Genomic Programming of Beta Cells and Diabetes
La agenesia pancreática da lugar a diabetes neonatal que requiere tratamiento con insulina y una insuficiencia exocrina pancreática que requiere una terapia con enzimas. Según un trabajo publicado en Nature Genetics, las mutaciones del gen GATA 6 parecen ser la causa más común de esta enfermedad poco frecuente. El estudio se ha realizado gracias a una colaboración entre la Universidad de Exeter y el equipo de investigación liderado por el Dr. Jorge Ferrer en el IDIBAPS, Programación Genómica de Células Beta y Diabetes, del cual forma parte también la Dra. Ildem Akerman.

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miércoles, 14 de diciembre de 2011

Investigadores de Barcelona participan en el diseño de una nueva pauta para tratar la infección tuberculosa latente

El Dr. Josep Maria Miró i el Dr. Joan A. Caylà
La carga de infección tuberculosa latente (ITL) en la población mundial es inmensa, estimándose que hasta un tercio de la población mundial está infectada por Mycobacterium tuberculosis. Estas personas tienen la bacteria en su cuerpo, pero no están enfermos, no tienen síntomas y no pueden transmitir la infección a otros. Sin embargo, si no se tratan, se calcula que la probabilidad de desarrollar tuberculosis (TB) es del orden del 5-10% a lo largo de su vida, pasando, en caso de enfermar, a ser fuente de infección para otros pacientes. Cada año unos nueve millones de personas acaban enfermando de tuberculosis en el mundo. Por ello, para combatir eficientemente la pandemia de TB, una de las claves es tratar los casos con ITL que tienen alto riesgo de desarrollar tuberculosis.

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Estimulación eléctrica transcraneal y neuroimagen para entender circuitos emocionales y de memorización en el cerebro

 Cleofé Peña-Gómez, Roser Sala-Llonch, David Bartrés-Faz, Carme junqué
Las técnicas de estimulación cerebral no invasivas en humanos, como la estimulación magnética transcraneal (EMT) y la estimulación eléctrica transcraneal de baja intensidad (EET), se aplican de forma creciente en el estudio de las funciones superiores, como la memoria o la toma de decisiones. En estos estudios, la bobina de la EMT o los electrodos de la EET se colocan sobre la cabeza del paciente con la intención de modular la actividad de las neuronas subyacentes a partir del paso de los campos magnéticos o de corriente eléctrica, que atraviesan los diversos tejidos de forma incruenta e indolora para el sujeto estudiado. Una región de especial interés en cuanto a la estimulación cerebral es la corteza prefrontal izquierda, donde los estudios de neuroimagen funcional y electrofisiología indican que se juega un papel esencial en la regulación de las emociones, especialmente en el control de las emociones negativas. Un trabajo publicado en PlosOne por investigadores del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona, trata de probarlo a través de la EET. El primer firmante del artículo es Cleofé Peña-Gómez, del Departamento de Psiquiatría y Psicobiología Clínica de la Facultad de Medicina UB, y el último el Dr. David Bartrés-Faz, del mismo Departamento e investigador del equipo IDIBAPS Neuropsicología.

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