La preeclampsia afecta aproximadamente al 2-3% de embarazos y es la segunda causa más común de mortalidad materna en los países desarrollados y la primera causa de ingreso materno en unidades de cuidados intensivos. Un equipo de investigadores del Servicio de Medicina Maternofetal del Hospital Clínic de Barcelona, y del equipo IDIBAPS Medicina Fetal y Perinatal, ha descrito por primera vez la velocimetría Doppler de la arteria uterina como herramienta pronóstica para evaluar el riesgo materno y fetal en mujeres embarazadas con preeclampsia grave de inicio precoz. El estudio, publicado en el American Journal of Obstetrics & Gynecology, tiene como autores al Dr. Francesc Figueras y al Dr. Eduard Gratacós, entre otros, y ha contado con la colaboración del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
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El flujo uterino permite pronosticar el riesgo materno y fetal en la preeclampsia de inicio precoz
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Perfiles genéticos ofrecen nuevas perspectivas en la investigación del cáncer hepático
El carcinoma hepatocelular (CHC) es un cáncer primario del hígado. A nivel mundial, representa aproximadamente el 5,4% de todos los tumores: es el quinto tumor más común en los hombres en el mundo y la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer, con más de 700.000 muertes al año. Tan sólo un 20-30% de los pacientes reciben tratamiento curativo, que incluye la resección y la ablación local, pero su recurrencia complica la evolución de la enfermedad en más de dos tercios de los casos. Un estudio clínico internacional y multicéntrico liderado por el Dr. Josep Llovet, del Hospital Clínic de Barcelona-IDIBAPS, y presentado en el International Liver Congress 2010, celebrado en Viena con más de 7.000 asistentes, ha identificado un mapa genómico capaz de predecir la recurrencia del CHC. Los resultados del estudio describen dos perfiles genéticos -uno procedente del tumor y otro procedente del hígado cirrótico- capaces de identificar a los pacientes con un peor pronóstico de la enfermedad. Dichos resultados, presentados en el congreso por el Dr. Augusto Villanueva, miembro del Laboratorio de Investigación Translacional en CHC-IDIBAPS, concluyen que estas herramientas genéticas pueden ser útiles en última instancia para seleccionar a los pacientes para terapias preventivas. Además, los genes específicos incluidos en estos perfiles deben ser evaluados como posibles dianas para el tratamiento adyuvante, tras la intervención quirúrgica en pacientes con CHC.
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Las lesiones medulares y cerebrales adquiridas centrarán La Marató de TV3 2010

La Marató de TV3 2010, que se celebrará el próximo 19 de diciembre, estará centrada en las lesiones medulares y cerebrales adquiridas. El programa combinará su voluntad divulgativa, de sensibilización y entretenimiento con la finalidad de obtener fondos que permitan seguir investigando sobre métodos y técnicas para curar a las personas afectadas o mejorar de manera significativa su calidad de vida.
Para seguir toda la información de La Marató de TV3, este mes se ha puesto en marcha el Informatiu Digital, que desde su Blog informará periódicamente de todas las noticias generadas entorno la Fundació y La Marató de TV3. Para ello, es necesario inscribirse a MónMarató Informatiu digital de la Fundació La Marató de TV3.
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Identificadas las primeras mutaciones genéticas en el estudio de la leucemia linfática crónica

La revista Nature ha publicado un artículo, firmado por más de 200 científicos y entre ellos más de 20 españoles, sobre la labor reciente llevada a cabo por un consorcio internacional creado para el estudio del genoma del cáncer (International Cancer Genome Consortium, ICGC). El ICGC, en el que participan junto a España más de 10 países, coordina proyectos de investigación a escala mundial con el objetivo de secuenciar un total de 25.000 genomas de los 50 tipos de cáncer más importantes. La identificación de las alteraciones genéticas en estos tumores impulsará el desarrollo de métodos diagnósticos más precisos y terapias más eficaces contra el cáncer, una enfermedad que causa una de cada cuatro muertes en nuestro país.
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Investigadores del Hospital Clínic, becados en la XXVIII Diada Pneumològica
En el marco de la XXVIII Diada Pneumològica celebrada por primera vez en Girona los días 26 y 27 de marzo de este año, la Sociedad Catalana de Neumología (SOCAP) y la Fundación Catalana de Neumología (FUCAP) han concedido sus becas anuales para proyectos de investigación en el campo de la patología respiratoria por un valor total de 180.000€. Entre los proyectos galardonados por la FUCAP, el Hospital Clínic ha tenido una participación destacada: el Dr. Antoni Xaubet, del Servicio de Neumología del Clínic e integrante del equipo IDIBAPS Immunoalergia respiratoria clínica y experimental y la Dra. Ana Serrano Mollar del IIBB-CSIC-IDIBAPS han sido los principales autores del proyecto “Trasplante de células alveolares tipo II, derivadas de células madre adultas, para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática“, que ha recibido la Beca Albert Agustí dotada con 18.000€.



















