Archivo de la categoría ‘Investigación’

viernes, 29 de mayo de 2009

Convocatoria: propuestas de enfermedades para La Marató 2010

La Marató de TV3

Con el objetivo de impulsar la implicación de la sociedad y posibilitar una mayor participación en La Marató de TV3, la Fundació ha abierto una convocatoria de propuestas de enfermedades. Las solicitudes presentadas serán evaluadas y ordenadas por la Comisión Asesora Científica de la Fundación y elevadas al Patronato, quien decidirá, finalmente, la enfermedad que centrará la edición 2010 de La Marató.

Es la tercera vez que la Fundación abre esta convocatoria a la sociedad civil. Las solicitudes recogidas en las anteriores llamadas ayudaron a determinar los temas de las ediciones 2006, 2007, 2008 y 2009 de La Marató, dedicadas al dolor crónico, las enfermedades cardiovasculares, mentales y minoritarias, respectivamente.

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jueves, 28 de mayo de 2009

Éxito de participación en la IX Jornada de la enfermedad de Huntington

Éxito de participación a la IX Jornada de la enfermedad de Huntingtonn

El miércoles 27 de mayo tuvo lugar, en el marco de la Universidad de Barcelona, la IX Jornada de la enfermedad de Huntginton, organizada por el Hospital Clínic de Barcelona, la Universidad de Barcelona y la asociación catalana de la Enfermedad de Huntington (ACMAH). Estas jornadas tienen como finalidad dar a conocer esta enfermedad e informar de los avances científicos y los tratamientos disponibles, así como de los programas de ayuda a las personas afectadas. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por fuertes movimientos involuntarios. Lleva este nombre por el doctor que la describió por primera vez en 1872, el Dr. George Huntington.

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viernes, 22 de mayo de 2009

Investigadores españoles comienzan a secuenciar el genoma de la leucemia

Presentación de las primeras líneas de trabajo del proyecto

Ya han comenzado a estudiar las alteraciones genéticas en dos pacientes seleccionados. Grupos de investigación de ocho instituciones trabajan de forma multidisciplinar en cinco líneas de acción: bioética, clínica, muestras biológicas, biología molecular y bioinformática. Se prevé completar todos los estudios en cinco años, aunque es posible que el conocimiento adquirido durante el proyecto permita desarrollar nuevas estrategias diagnósticas y nuevos fármacos con anterioridad.

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jueves, 21 de mayo de 2009

El oxaliplatino promueve la supervivencia de células tumorales de colon quimioresistentes

La Dra. Elisabet Ametller i la Dra. Vanessa Almendro al pati de l'Hospital Clínic

El oxaliplatino es un fármaco ampliamente utilizado en el tratamiento del cáncer de colon, pero su eficacia está limitada por el desarrollo de quimioresistencia por parte de las células tumorales. Las células quimioresistentes desarrollan cambios moleculares que las protegen de la muerte celular inducida por los fármacos, reestableciendo los procesos de progresión tumoral. Un artículo publicado en PLoS One analiza el papel de la metaloproteinasa MMP7 en los mecanismos de resistencia de estas células y su efecto sobre el receptor Fas, implicado en la promoción de la muerte celular por apoptosis. Este estudio ha sido dirigido por la Dra. Vanessa Almendro del Departamento de Oncología Médica del Hospital Clínic-IDIBAPS y por el Dr. Pere Gascón, y ha contado con la colaboración de la Dra. Elisabet Ametller, entre otros participantes. Los resultados indican que en líneas celulares de cáncer de colon la MMP7 está directamente relacionada con la adquisición de resistencia al oxaliplatino y que su inhibición restablece la sensibilidad al fármaco por el incremento del receptor Fas. Además, los autores también observaron que sorprendentemente el receptor Fas sufre cambios en su funcionalidad en aquellas células que son resistentes al oxaliplatino, lo que hace que induzca señales de supervivencia en vez de apoptóticas.

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domingo, 17 de mayo de 2009

La terapia génica protege a los simios frente a la infección por el virus del sida

La Dra. Eloísa Yuste, del IDIBAPS-Hospital Clínic, es una de las firmantes del estudio

Un trabajo llevado a cabo en EEUU consigue introducir en células musculares de macacos el ADN necesario para producir una molécula tipo anticuerpo eficaz contra el VIS, el virus del sida de los simios. La estrategia consiste en inyectar un adenovirus que introduce la secuencia de ADN necesaria en el núcleo de las células musculares de los macacos. La investigadora Eloísa Yuste es una de las firmantes del trabajo, y actualmente trabaja en el equipo IDIBAPS – Hospital Clínic que lidera el Dr. Josep Maria Gatell, co-director del HIVACAT(*).

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jueves, 7 de mayo de 2009

El consejo genético y el cribado neonatal son factores clave en el abordaje de las anemias hereditarias

El consell genètic i el cribatge neonatal són factors clau en l'abordatge de les anèmies hereditàries

Las anemias hereditarias o síndromes mayores de la hemoglobina incluyen principalmente dos entidades diferenciadas: la beta talasemia mayor o anemia de Cooley, prevalente en la población autóctona; y la anemia falciforme, asociada a la población inmigrante. El término talasemia corresponde a un grupo de anemias hereditarias que afecta al 2% de la población española. Cada año nacen en el mundo aproximadamente 300 mil niños con síndromes talasémicos. La anemia falciforme constituye una de las anemias herediatrias más frecuentes y  que comporta una mayor mortalidad, especialmente durante la infancia. Si no se detecta a tiempo, la mortalidad en niños asciende al 8%; sin embargo se reduce al 1,8% en aquellos diagnosticados de forma precoz mediante cribado neonatal.

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