Archivo de la categoría ‘IDIBAPS’

jueves, 29 de junio de 2017

Una app para pacientes con trastorno bipolar impulsada por el Clínic-IDIBAPS obtiene uno de los premios Albert Jovell

El Museo Reina Sofía de Madrid acogió el pasado 13 de junio la III edición del Foro Premios Albert Jovell. Esta iniciativa tiene como objetivo reconocer públicamente los proyectos que más han destacado en mejorar los resultados en salud de los pacientes y que mejor han sabido transmitir los valores de afectividad, efectividad, innovación, compromiso y humanidad. Leer el resto de esta entrada »

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lunes, 26 de junio de 2017

Jaume Bosch coordina la guía sobre el manejo del sangrado por hipertensión portal en cirrosis publicada en Hepatology

Hepatology, la revista oficial de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades del Hígado, ha publicado una guía práctica sobre el manejo del sangrado por hipertensión portal en cirrosis titulada Portal Hypertensive Bleeding in cirrhosis: Risk Stratification, Diagnosis, and Management. El estudio lo coordina el Dr. Jaume Bosch, hepatólogo del Clínic y jefe del equipo de investigación Hemodinámica hepática e hipertensión portal del IDIBAPS. Los otros tres firmantes, el Dr. Juan G. Abraldes y la Dra. Annalisa Berzigotti, son ex investigadores del IDIBAPS, y la Dra. Guadalupe Garcia-Tsao hizo una estancia en esta institución. La principal novedad de esta guía es la adaptación de los tratamientos a las diversas fases de la cirrosis. Leer el resto de esta entrada »

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miércoles, 21 de junio de 2017

Un nuevo test genético permitirá diagnosticar leucemias de células B que hasta ahora no se podían clasificar

Investigadores del IDIBAPS publican un estudio en la revista Haematologica en el que han desarrollado un nuevo test para el diagnóstico preciso de los síndromes linfoproliferativos de células B. Este test genético está basado en la expresión diferencial de 8 genes y permite diagnosticar estas enfermedades, incluso en los casos más complejos. El artículo lo ha coordinado la Dra. Silvia Beà, investigadora del grupo de investigación Patología molecular de neoplasias linfoides del IDIBAPS liderado por el Dr. Elías Campo. Los primeros firmantes del artículo son Alba Navarro y Guillem Clot, investigadores del mismo grupo. En el estudio han colaborado las hematólogas Alejandra Martínez-Trillos y Estella Matutes. Leer el resto de esta entrada »

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lunes, 19 de junio de 2017

Una plataforma digital permitirá un mejor manejo de las enfermedades raras

El equipo de investigación Mecanismos fisiopatológicos de las enfermedades respiratorias, que dirige Joan Albert Barberà, es uno de los integrantes del proyecto GERAR (Gestión inteligente y en red de pacientes con Enfermedades Raras: la Hipertensión Pulmonar como caso de uso). El objetivo del proyecto es crear una plataforma accesible para web y teléfono móvil que ofrezca información a los pacientes con enfermedades raras y pueda facilitar su manejo. Se ha empezado por la hipertensión pulmonar, pero se quiere extrapolar a otras enfermedades raras como la enfermedad pulmonar intersticial difusa, la fibrosis quística, la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica. Leer el resto de esta entrada »

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lunes, 19 de junio de 2017

Albert Ferrés-Coy recibe el Premio Santiago Reig del CIBERSAM

El Dr. Albert Ferrés-Coy, investigador del equipo Neurofarmacología y Neuropatología Experimental del IDIBAPS ha sido galardonado con el Premio Santiago Reig para jóvenes investigadores del CIBERSAM en su edición 2017. El premio le fue concedido durante el Laboratorio de Ideas del CIBERSAM, celebrado los días 1 y 2 de Junio Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander. Este galardón reconoce la labor de algún investigador vinculado al CIBERSAM menor de 40 años por un artículo destacable por su originalidad, traslacionalidad o relevancia. Leer el resto de esta entrada »

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martes, 13 de junio de 2017

El déficit de Pyk2 modula las alteraciones cognitivas en la enfermedad de Huntington

Investigadores del Instituto de Neurociencias de la UB y el IDIBAPS, junto con un equipo de la Universidad Pierre y Marie Curie (UPMC, Francia), han publicado un trabajo en Nature Communications en el que establecen que la regulación de la proteína tirosina-quinasa Pyk2 provoca alteraciones de la plasticidad sináptica implicada en tareas de memoria asociadas al hipocampo. El estudio se ha llevado a cabo en modelos murinos de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Huntington.

El trabajo ha sido coliderado por el equipo de Sílvia Ginés y Jordi Alberch, del Instituto de Neurociencias de la UB y el IDIBAPS, ambos miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegeneraitvas (CIBERNED), y el grupo de Jean-Antoine Girault, de la UPMC. En el trabajo también han participado la investigadora de la UB Verónica Brito y el investigador de la UPMC Albert Giralt, que se incorporará en breve a la UB. Leer el resto de esta entrada »

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