Archivo de la categoría ‘Hospital Clínic de Barcelona’

sábado, 16 de diciembre de 2017

Una nueva combinación de antibióticos permite tratar el 60% de las neumonías hospitalarias

Un estudio publicado en la revista The Lancet Infectious diseases demuestra la capacidad de un nuevo antibiótico (ceftazidima-avibactam) para tratar las neumonías intrahospitalarias, entre las que se encuentra la neumonía asociada a la ventilación mecánica. Tiene una eficacia similar al tipo de antibióticos más utilizados en la actualidad para tratar la infección, los carbapenemos, pero con la ventaja de superar problemas derivados de su administración, como la resistencia de ciertas bacterias. El investigador principal del estudio y primer firmante del artículo es el Dr. Antoni Torres, Jefe de la Unitat de Vigilancia Intensiva Respiratoria (UVIR) del Hospital Clínic y del equipo Investigación aplicada en enfermedades respiratorias infecciosas, enfermo crítico y cáncer de pulmón del IDIBAPS. Leer el resto de esta entrada »

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viernes, 15 de diciembre de 2017

Éxito de la III Edición del Curso CRISH de Innovación en Salud en Grenoble

Ha tenido lugar recientemente, en la ciudad de Grenoble, la tercera edición del curso Co-Creating Innovative Solutions for Health (CRISH) de formación a los profesionales de la salud, investigadores, pacientes y cuidadores. En esta formación, los alumnos aprenden diferentes metodologías y técnicas de co-creación, de experiencia de paciente (XPA) y de emprendimiento, con el fin de identificar necesidades no cubiertas y para desarrollar nuevos productos, procesos o servicios que las cubran, como por ejemplo el rediseño de servicios clínicos o la identificación de nuevas líneas de investigación en este ámbito.

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jueves, 14 de diciembre de 2017

Identificada una proteína del sistema inmunitario que ayuda a las células cancerosas en la progresión de los tumores

Investigadores del IDIBAPS han identificado una proteína que hace que las células inmunitarias del propio organismo colaboren con las células cancerosas para promover la progresión de los tumores. Además han demostrado que una expresión elevada esta proteína en las células inmunitarias se asocia con un peor pronóstico de las pacientes de cáncer de ovario. El trabajo, que publica la revista EMBO Journal, ha sido realizado en el Grupo de Regulación Transcripcional de la Expresión Génica, un grupo ICREA en el IDIBAPS. La primera firmante del artículo es la Dra. Marlies Cortes, experta en el estudio de la respuesta inmunitaria en inflamación y cáncer. Leer el resto de esta entrada »

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lunes, 11 de diciembre de 2017

Las direcciones de Sistemas de Información y de Infraestructuras e Ingeniería Biomédica implantan el nuevo wifi

Las direcciones de Sistemas de Información y la de Infraestructuras e Ingeniería Biomédica han completado la implantación del nuevo wifi en el Hospital Clínic y en sus sedes. Para ello, se ha sustituido la antigua infraestructura por la nueva, lo que ha supuesto la instalación de unos 700 puntos de acceso y unos 35 kilómetros de cable. Leer el resto de esta entrada »

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jueves, 7 de diciembre de 2017

El rediseño de una técnica de edición genética permite crear una herramienta de medicina de precisión que no daña el ADN

Científicos del Salk Institute (La Jolla, California) han creado una nueva versión de la tecnología de edición del genoma CRISPR/Cas9 que les permite activar genes sin crear rupturas en el ADN, es decir, sin cambiar la secuencia. Así se evita uno de los principales obstáculos en el uso tecnologías de edición genética para tratar enfermedades humanas.  En el estudio, que publica hoy la revista Cell, los investigadores han utilizado este nuevo enfoque en el tratamiento de diversas enfermedades, como la diabetes, la enfermedad renal aguda y la distrofia muscular, en modelos de ratones.

Este trabajo lo lidera el Dr. Juan Carlos Izpisúa, Profesor de Expresión Genética del Salk Institute. También han participado, entre otros, el Dr. Josep Maria Campistol, Director General y Nefrólogo del Hospital Clínic e investigador del IDIBAPS, y científicos de la Universidad Católica de Murcia (UCAM) y de la Fundación Pedro Guillén.

La mayoría de los sistemas CRISPR / Cas9 funcionan mediante la creación de roturas en la doble cadena de ADN en las regiones del genoma seleccionadas para su edición o supresión. Son muchos los investigadores que se oponen a crear tales rupturas en el ADN de los seres humanos vivos. “Aunque muchos estudios han demostrado que CRISPR / Cas9 se puede aplicar como una poderosa herramienta para la terapia génica, hay una creciente preocupación por las mutaciones no deseadas generadas por las roturas de doble cadena a través de esta tecnología“, explica Juan Carlos Izpisua Belmonte. “Hemos podido dar solución a esta preocupación“, añade.

En el sistema CRISPR / Cas9 original, la enzima Cas9 se acopla a ARNs guía que la dirigen al lugar correcto en el genoma para crear las roturas en la doble cadena. Recientemente, algunos investigadores han empezado a utilizar una forma “muerta” de Cas9 (dCas9), que puede dirigirse a lugares específicos en el genoma, pero sin cortar el ADN.  Así, dCas9 se acopla a los dominios de activación transcripcional, o interruptores moleculares, que activan genes específicos. Pero la proteína-dCas9 resultante unida a los interruptores  es demasiado grande y voluminosa para caber en el vehículo que se utiliza para administrar este tipo de terapias a células en organismos vivos, los virus adenoasociados (AAV). La falta de un sistema de entrega eficiente hace que sea muy difícil utilizar esta herramienta en aplicaciones clínicas.

En el artículo publicado en Cell, los investigadores combinaron Cas9/dCas9 con una gama de diferentes interruptores para encontrar una combinación que funcionara incluso cuando las proteínas no estaban fusionadas entre sí. En otras palabras, Cas9 o dCas9 se empaquetó en un AAV, y los interruptores y el ARN guía, en otro. También optimizaron los ARN guía para asegurarse de que todas las piezas terminaran en el lugar deseado en el genoma, y ​​que el gen diana fuese fuertemente activado.

Todos los componentes trabajan juntos en el organismo para influir en los genes endógenos“, explica Hsin-Kai (Ken) Liao, investigador en el laboratorio de Izpisúa Belmonte y primer autor del artículo. De esta manera, la tecnología funciona a nivel epigenético, lo que significa que influye en la actividad de los genes sin cambiar la secuencia de ADN.

Para probar el método, los investigadores utilizaron modelos de ratón de lesión renal aguda, diabetes tipo 1 y una forma de distrofia muscular. En cada caso, diseñaron su sistema CRISPR / Cas9 para impulsar la expresión de un gen endógeno que podría revertir los síntomas de la enfermedad.

En el caso de la enfermedad renal, activaron dos genes que se sabía que estaban involucrados en la función renal, y observaron no solo un aumento en los niveles de las proteínas asociadas con esos genes, sino también una mejor función renal después de una lesión aguda. Para la diabetes tipo 1, tenían como objetivo aumentar la actividad de los genes que podrían generar células productoras de insulina. Una vez más, el tratamiento funcionó, disminuyendo los niveles de glucosa en sangre en un modelo de diabetes en ratones. Y para la distrofia muscular, los investigadores expresaron genes que se ha demostrado con anterioridad que pueden revertir los síntomas de la enfermedad, incluido un gen particularmente grande que no puede ser administrado fácilmente a través de terapias genéticas mediadas por virus tradicionales.

Cuando vimos los resultados en ratones, nos emocionamos mucho”, señala Fumiyuki Hatanaka, investigador del Salk Institute y coautor del artículo. “Podemos inducir la activación de genes y, al mismo tiempo, ver el cambio fisiológico“.

El equipo de investigadores ahora está trabajando para mejorar la especificidad de este sistema y aplicarlo a más tipos de células y órganos para tratar una gama más amplia de enfermedades humanas, así como para rejuvenecer órganos específicos y revertir el proceso de envejecimiento. Se necesitan más pruebas de seguridad antes de poder utilizar esta técnica en seres humanos.

Este trabajo, liderado por el Dr. Izpisúa-Belmonte y su equipo, abre nuevas perspectivas en el campo de la edición génica y en la posibilidad de mejorar el pronóstico de determinadas enfermedades “, explica el Dr. Josep M. Campistol, que espera que, “este nuevo enfoque algún día se pueda trasladar a la práctica clínica y confimar su potencial terapéutico“.

Otros investigadores que han participado en el estudio son Toshikazu Araoka, Pradeep Reddy, Min-Zu Wu, Takayoshi Yamauchi, Masahiro Sakurai, David O’Keefe y Concepción Rodríguez Esteban, del Salk Institute; Yinghui Sui, Cheng-Jang Wu y Li-Fan Lu, de la Universidad de California en San Diego; Estrella Núñez, de la Universidad Católica de Murcia y Pedro Guillen, de la Fundación Pedro Guillén.

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martes, 5 de diciembre de 2017

Sara Pedragosa y Laura Llovet reciben ayudas del Programa Talents de la Fundació Catalunya-La Pedrera

Sara Pedragosa, enfermera del Intituto Clínic de Medicina Interna y Dermatología, y la Dra. Laura Llovet, hepatóloga del Servicio de Hepatología del Hospital Clínic, han recibido dos ayudas del Programa Talents de la Fundació Catalunya-La Pedrera. El Programa Talents, creado en 2012 por la Fundació Catalunya- La Pedrera y por el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, tiene como objetivo premiar, retener y potenciar la carrera de los jóvenes profesionales que trabajan en hospitales. Leer el resto de esta entrada »

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