Categories

Entrada publicada a:

lunes, 10 de diciembre de 2012

El Dr. Elías Campo comenta para Nature Genetics dos trabajos innovadores sobre la genómica del linfoma de Burkitt

El linfoma de Burkitt es una neoplasia agresiva de las células B descrita inicialmente por Dennis Burkitt, un eminente cirujano que trabajaba en Uganda a mediados del siglo pasado. Dos estudios publicados en el último ejemplar de Nature Genetics detallan el paisaje de mutaciones somáticas en el linfoma de Burkitt y resaltan el papel patógeno y la relevancia clínica de las mutaciones inhibidoras de ID3. Dr. Elías Campo, director de investigación del Hospital Clínic de Barcelona y director de la Fundació Clínic, escribe un artículo sobre estas dos investigaciones en la misma edición de la revista, en una sección llamada News and Views. El equipo IDIBAPS que dirige, Oncomorfología funcional humana y experimental, conoce bien la genética de estas enfermedades, ya que él es el co-director del Consorcio del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica (LLC).

Mediante la integración de la genómica estructural y funcional, estos nuevos estudios han aportado el primer catálogo de las mutaciones somáticas en el linfoma de Burkitt, identificando nuevas vías oncogénicas y genes mutados, algunos de los cuales eran prácticamente desconocidos en cáncer. Estos hallazgos también tienen relevancia clínica y aportan elementos para afinar el diagnóstico y nuevas estrategias terapéuticas. Serán necesarios más estudios para aclarar la distribución de las mutaciones identificadas y su relación con la infección por el virus de Epstein-Barr.

Escribir un News and Views de Nature Genetics es consecuencia del gran impacto de los trabajos innovadores dirigidos por el Dr. Elías Campo y su equipo en el campo de la leucemia linfática crónica. Los resultados obtenidos en el Consorcio del Genoma de la LLC ofrecen una nueva perspectiva en la investigación del cáncer, a través de cruzar los datos de la secuenciación completa del genoma y el epigenoma de los pacientes con leucemia. Este programa de investigación, co-dirigido por el Dr. Carlos López-Ortín de la Universidad de Oviedo, ya ha sido capaz de identificar las células que causan la enfermedad, descubrir nuevos mecanismos moleculares implicados en su desarrollo y mejorar su diagnóstico.

Comparte esta entrada

  • Delicious
  • Facebook
  • Twitter
  • email
  • LinkedIn
  • StumbleUpon

    Los comentarios están cerrados.