Arxiu de la categoria ‘Recerca’

dijous, 28 de maig de 2009

Èxit de participació a la IX Jornada de la malaltia de Huntington

Èxit de participació a la IX Jornada de la malaltia de Huntington

El dimecres 27 de maig va tenir lloc, en el marc de la Universitat de Barcelona, la IX Jornada de la Malaltia de Huntington, organitzada per l’Hospital Clínic de Barcelona, la Universitat de Barcelona i l’Associació Catalana de la Malaltia de Huntington (ACMAH). Aquestes jornades tenen com a finalitat donar a conèixer aquesta malaltia i informar dels avenços científics i els tractaments que hi ha disponibles, així com dels programes d’ajuts a les persones afectades. La malaltia de Huntington és una malaltia degenerativa que es caracteritza per forts moviments involuntaris. Porta aquest nom pel doctor que la va descriure per primer cop al 1872, el Dr. George Huntington.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
divendres, 22 de maig de 2009

Investigadors espanyols comencen a seqüenciar el genoma de la leucèmia

Presentació de les primeres línies de treball del projecte

Ja s’ha iniciat l’estudi de les alteracions genètiques en dos pacients seleccionats. Grups de recerca de vuit institucions treballen de forma multidisciplinària en cinc línies d’acció: bioètica, clínica, mostres biològiques, biologia molecular i bioinformàtica.Es preveu completar tots els estudis en cinc anys, encara que és possible que el coneixement adquirit durant el projecte permeti desenvolupar noves estratègies diagnòstiques i nous fàrmacs anteriorment.

Llegir la resta de l’entrada »

Categories

Posted in:

dijous, 21 de maig de 2009

L’oxaliplatí promou la supervivència de cèl·lules tumorals de còlon quimioresistents

La Dra. Elisabet Ametller i la Dra. Vanessa Almendro al pati de l'Hospital Clínic

L’oxaliplatí és un fàrmac ampliament emprat en el tractament del càncer de colon, però la seva eficàcia està limitada pel desenvolupament de quimioresistència per part de les cèl·lules tumorals. Les cèl·lules quimioresistents desenvolupen canvis moleculars que les protegeixen de la mort cel·lular induïda pels fàrmacs, restablint els processos de progressió tumoral. Un article publicat a PLoS One analitza el paper de la metal·loproteïnasa MMP7 en els mecanismes de resistència d’aquestes cèl·lules i el seu efecte sobre el receptor Fas, implicat en la promoció de la mort cel·lular per apoptosi. Aquest estudi ha estat dirigit per la Dra. Vanessa Almendro del Departament d’Oncologia Mèdica de l’Hospital Clínic-IDIBAPS i pel Dr. Pere Gascón, i ha comptat amb la col·laboració de la Dra. Elisabet Ametller, entre altres participants. Els resultats indiquen que en línies cel·lulars de càncer de còlon la MMP7 està directament relacionada amb l’adquisició de resistència l’oxaliplatí i que la seva inhibició restableix la sensibilitat al fàrmac per l’increment del receptor Fas. A més, els autors també van observar que sorprenentment el receptor Fas pateix canvis en la seva funcionalitat en aquelles cèl·lules que són resistents a l’oxaliplatí, cosa que fa que indueixi senyals de supervivència enlloc d’apoptòtiques.

Llegir la resta de l’entrada »

diumenge, 17 de maig de 2009

La teràpia gènica protegeix als simis contra la infecció pel virus de la sida

La Dra. Eloísa Yuste, de l'IDIBAPS-Hospital Clínic, és una de les signants de l'estudi

Un treball dut a terme a EEUU aconsegueix introduir en cèl•lules musculars de macacos l’ADN necessari per produir una molècula tipus anticòs eficaç contra el VIS, el virus de la sida dels simis. L’estratègia consisteix en injectar un adenovirus que introdueix la seqüència d’ADN necessària al nucli de les cèl•lules musculars dels macacos. La investigadora Eloísa Yuste és una de les signants del treball, i actualment treballa a l’equip IDIBAPS – Hospital Clínic que encapçala el Dr. Josep Maria Gatell, co-director de l’HIVACAT (*).

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
dijous, 7 de maig de 2009

El consell genètic i el cribratge neonatal són factors clau en l’abordatge de les anèmies hereditàries

El consell genètic i el cribatge neonatal són factors clau en l'abordatge de les anèmies hereditàries

Les anèmies hereditàries o síndromes majors de l’hemoglobina inclouen principalment dues entitats diferenciades: la beta talassèmia major o anèmia de Cooley, prevalent en la població autòctona; i l’anèmia falciforme, associada a la població immigrant. El terme talassèmia correspon a un grup d’anèmies hereditàries que afecta al 2% de la població espanyola. Cada any neixen en el món aproximadament 300 mil nens amb síndromes talassèmics. L’anèmia falciforme constitueix una de les anèmies hereditàries més freqüents i que comporta una major mortalitat, especialment durant la infància. Si no es detecta a temps, la mortalitat en nens ascendeix al 8%; no obstant això es redueix al 1,8% en aquells diagnosticats de forma precoç mitjançant cribatge neonatal.

Llegir la resta de l’entrada »

dimecres, 6 de maig de 2009

Les funcions de l’espermatozoide van més enllà de la transmissió del genoma partern

D'esq. a dta.: el Dr. Rafael Oliva i la Dra. Sara Mateo, del grup d’Investigación en Genètica Humana del IDIBAPS-Hospital Clínic, i el Dr. Josep Maria Estanyol, de la Unitat de Proteòmica de la Facultad de Medicina de la Universitat de Barcelona.

Segons un article publicat a la revista Proteomics (9(4):1004-17), determinades proteïnes nuclears de l’espermatozoide humà, associades amb la cromatina, tenen potencial epigenètic. Això significa que podrien jugar un paper clau en l’activació d’alguns gens durant el desenvolupament embrionari inicial. L’estudi l’han portat a terme el Dr. Rafael Oliva i la Dra. Sara Mateo, del grup d’Investigació Genètica Humana de l’IDIBAPS-Hospital Clínic, i el Dr. Josep Maria Estanyol, de la Unitat de Proteòmica de la Facultat de Medicina de la Universitat de Barcelona.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
Pàgina 90 de 96« Primera...8889909192...Última »