Arxiu de la categoria ‘Recerca’

dimarts, 6 de octubre de 2009

La UB líder a l’Estat en el rànquing d’institucions de SCImago

SIR

La Universitat de Barcelona és la primera universitat d’Espanya en el rànquing d’institucions del grup de recerca SCImago, que analitza el rendiment investigador d’institucions dedicades a la recerca i amb major producció científica a tot el món.

El rànquing, que cita més de 2000 institucions de recerca d’arreu el món, situa la Universitat de Barcelona en el 123è lloc. En relació al Grup UB i al seu entorn investigador, l’informe també destaca l’Hospital Clínic de Barcelona (455è) com la institució líder a Espanya dins el sector de la salut, així com l’Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer-IDIBAPS (1302è).

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Posted in:

divendres, 2 de octubre de 2009

El receptor CD5 és clau en la generació de limfòcits T-reg

El receptor CD5 és clau en la generació de limfòcits T-reg

Un treball IDIBAPS publicat a la revista European Journal of Immunology, revela la importància del receptor limfocitari CD5 en la generació de cèl•lules T reguladores naturals (Treg-n). Aquestes cèl•lules són una subpoblació limfocitària implicada en el control de les respostes autoimmunitàries. Es tracta d’un treball col•laboratiu internacional, liderat per la Dra. Glòria Soldevila, de l’Institut d’Investigacions Biomèdiques de la Universitat Nacional Autònoma de Mèxic (UNAM), que actualment realitza una estada sabàtica d’un any a l’IDIBAPS – Hospital Clínic de Barcelona. Han participat en l’estudi l’equip IDIBAPS Immunoreceptors del Sistema Innat i Adaptatiu, liderat pel Dr. Francisco Lozano, així com altres equips del Centre Hospitalier Universitaire Necker (París, França) i la University of Alabama at Birmingham (USA).

Llegir la resta de l’entrada »

dimarts, 22 de setembre de 2009

Barcelona lidera una xarxa europea per a l’estudi de les anèmies minoritàries o rares

Barcelona lidera una xarxa europea per a l'estudi de les anèmies minoritàries o rares

El projecte europeu ENERCA (European Network for Rare and Congenital Anaemias) ha iniciat una nova fase que significa la seva consolidació com a xarxa europea de referència per a l’estudi de les anèmies poc comunes o minoritàries en la nostra població. Aquestes anèmies, també anomenades “rares”, poden ser tant congènites (hereditàries) com adquirides (no hereditàries). En aquesta xarxa d’experts hi col·laboren diversos centres de referència i especialistes europeus amb l’objectiu de difondre els coneixements sobre aquestes malalties poc freqüents i, amb això, contribuir a una millor atenció sanitària d’aquest col·lectiu de pacients i, en definitiva, a la millora de la salut pública.

El projecte, valorat en 2 milions d’euros, ha estat finançat amb 1,2 milions per la Comissió Europea, a través de la seva Direcció General de Salut Pública i Protecció del Consumidor (SANCO). Aquest projecte, liderat pel Dr. Joan-Lluís Vives-Corrons, Cap de la Unitat d’Eritropatologies de l’Hospital Clínic, amb Maria del Mar Mañu com a Project Manager, se suma a una llarga llista d’iniciatives finançades per la Unió Europea impulsades per investigadors de l’Hospital Clínic – IDIBAPS de Barcelona.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
dijous, 17 de setembre de 2009

El IPTi redueix en un 30% els episodis de malària clínica en nens africans menors d’un any

Clara Menéndez, John Aponte i Andrea Egan durant la roda de premsa

La malària representa una de les majors cargues de malaltia a l’Àfrica, que suposa, a la vegada, una causa important de subdesenvolupament econòmic. Durant l’any 2006, aquest continent va patir el 86% dels 247 milions de casos de malària registrats en tot el món. Aquesta malaltia afecta especialment als grups de població més vulnerables, com són els nens menors d’un any, en els que es concentra anualment al voltant de 20 milions de casos de malària. Aquest grup poblacional pateix a més les formes més greus de la malaltia. Cada 30 segons un nen mor de malària.

No obstant això, un terç dels casos de malària que es produeixen en els menors d’un any (un 30%), podria evitar-se utilitzant una eina segura, assequible i senzilla: el Tractament Preventiu Intermitent de la malària en nens o IPTi, amb el fàrmac sulfadoxina-pirimetamina (SP) o IPTi-SP. Això ha estat demostrat a través d’un consorci internacional, el Consorci IPTi, format per més de 20 institucions de l’Àfrica, Europa i Estats Units, la OMS i UNICEF, els resultats del qual publicarà el pròxim 17 de setembre la revista The Lancet.

Llegir la resta de l’entrada »

dimarts, 8 de setembre de 2009

Una nova combinació terapèutica augmenta la supervivència en Leucèmia Limfàtica Crònica

Dr. Emili Montserrat i Dr. Francesc Bosch

La Leucèmia Limfàtica Crònica (LLC) és un dels tumors més freqüents en adults i representa un 30-40% del total de les leucèmies. Es caracteritza per l’acumulació lenta i progressiva de limfòcits B a la sang, la medul·la òssia i els teixits limfoides i no es pot curar amb els tractaments convencionals. L’estudi que publica el Journal of Clinical Oncology s’ha dut a terme en el marc del Grup Espanyol de Leucèmia Limfocitària Crònica (GELLC) i està encapçalat per investigadors del Clínic-IDIBAPS: el Dr. Francesc Bosch, el Dr. Pau Abrisqueta i la Dra. Neus Villamor, del Servei d’Hematologia, i el Dr. Emili Montserrat, director de l’Institut Clínic de Malalties Hematològiques i Oncològiques (ICMHO) del mateix centre. A l’article els investigadors hi proposen una nova combinació de fàrmacs quimioterapèutics amb un anticòs monoclonal. La malaltia va remetre sense deixar restes del tumor en un 46% dels pacients que van participar en l’estudi.

Llegir la resta de l’entrada »

Categories

Posted in:

divendres, 28 de agost de 2009

Els efectes anti-diabètics del tungstat sòdic

Pàncreas BMC Genomics

Investigadors de l’IDIBAPS descriuen els mecanismes moleculars de l’activitat del tungstat en la diabetis en un article a BMC Genomics. El treball identifica les vies per les quals tungstat sòdic millora la funció pancreàtica i la proliferació de les cèl·lules beta. Els primers signants de l’estudi són Jordi Altirriba i Albert Barberà, ambdós investigadors de l’equip Diabetis experimental que encapçala el Dr. Ramon Gomis.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
Pàgina 101 de 113« Primera...99100101102103...Última »