Arxiu de la categoria ‘Recerca’

dijous, 22 de juny de 2017

El consorci SIMPATHY publica les recomanacions per a la gestió de la polimedicació i l’adherència als tractaments de la gent gran a la UE

L’equip de l’Hospital Clínic, format per Carles Codina, Concepción Camacho, Jennifer McIntosh i Albert Alonso, acompanyen a la coordinadora del projecte Sra. Alpana Mair, del Govern escocès, i al Dr. Antoni Dedeu, director de l’AQUAS

En una conferència internacional d’alt nivell organitzada pel Govern d’Escòcia el passat mes d’abril, el consorci SIMPATHY, creat amb l’objectiu de millorar la gestió de la polimedicació i l’adherència al tractament de la gent gran, va presentar el seu informe final. En el mateix es donen una sèrie de recomanacions als Estats membres de la UE per adreçar millor el repte global de l’Organització Mundial de la Salut (OMS) de millorar la seguretat en l’ús dels medicaments, punt aquest on la polimedicació té un pes important. El projecte, iniciat el juny del 2015 i finalitzat el 2017, ha estat dirigit pel Govern d’Escòcia, i per la part de l’Hospital Clínic, els coordinadors han estat els Dr. Carles Codina, cap del Servei de Farmàcia, i el Dr. Albert Alonso, de la Direcció de Recerca i Innovació.

Llegir la resta de l’entrada »

Categories

Posted in:

dimecres, 21 de juny de 2017

Un nou test genètic permetrà diagnosticar leucèmies de cèl·lules B que fins ara no es podien classificar

Investigadors de l’IDIBAPS publiquen un estudi a la revista Haematologica en el que han desenvolupat un nou test per al diagnòstic acurat de les síndromes limfoproliferatives de cèl·lules B. Aquest test genètic està basat en l’expressió diferencial de 8 gens i permet diagnosticar aquestes malalties, fins i tot en els casos més complexos. L’article l’ha coordinat la Dra. Sílvia Beà, investigadora del grup de recerca Patologia molecular de neoplàsies limfoides de l’IDIBAPS que encapçala el Dr. Elias Campo. Els primers signants de l’article són Alba Navarro i Guillem Clot, investigadors del mateix grup. En l’estudi hi han col·laborat les hematòlogues Alejandra Martínez-Trillos i Estella Matutes. Llegir la resta de l’entrada »

Categories

Posted in:

dilluns, 19 de juny de 2017

Una plataforma digital permetrà un millor maneig de les malalties rares

L’equip de recerca Mecanismes fisiopatològics de les malalties respiratòries de l’IDIBAPS, que dirigeix Joan Albert Barberà, és un dels integrants del projecte GERAR (Gestió intel·ligent i en xarxa de pacients amb Malalties Rares: la Hipertensió Pulmonar com a cas d’ús). L’objectiu del projecte és crear una plataforma accessible per web i telèfon mòbil que ofereixi informació per als pacients de malalties rares i en pugui facilitar el maneig. S’ha començat per la hipertensió pulmonar, però es vol extrapolar a d’altres malalties rares com ara la malaltia pulmonar intersticial difusa, la fibrosi quística, l’esclerosi múltiple i l’esclerosi lateral amiotròfica. Llegir la resta de l’entrada »

Categories

Posted in:

dimarts, 13 de juny de 2017

El dèficit de Pyk2 modula les alteracions cognitives en la malaltia de Huntington

Investigadors de l’Institut de Neurociències de la UB i l’IDIBAPS, juntament amb un equip de la Universitat Pierre i Marie Curie (UPMC, França), han publicat un treball a Nature Communications en el qual estableixen que la regulació de la proteïna tirosina-cinasa Pyk2 provoca alteracions de la plasticitat sinàptica implicada en tasques de memòria associades a l’hipocamp en models murins de malalties neurodegeneratives com la malaltia de Huntington.

El treball està codirigit per l’equip de Sílvia Ginés i Jordi Alberch, de l’Institut de Neurociències de la UB i l’IDIBAPS, tos dos membres del Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa en Malalties Neurodegeneratives (CIBERNED), i  el grup de Jean Antoine Girault, de la UPMC. També hi han participat la investigadora UB Verónica Brito i l’investigador de la UPMC Albert Giralt, que s’incorporarà en breu a la UB. Llegir la resta de l’entrada »

Categories

Posted in:

dijous, 8 de juny de 2017

Un estudi del Clínic obté resultats positius en un tractament per al Trastorn de l’Espectre Alcohòlic Fetal

El Grup de Recerca Infància i Entorn (GRIE), coordinat pel Dr. Óscar García-Algar, cap del Servei de Neonatologia de l’Hospital Clínic-Maternitat, en col·laboració amb l’associació SAFGroup (Asociación de familias de niños con Síndrome Acohólico Fetal) organitzen, els propers 10 i 11 de juny, les II Jornades sobre el Trastorn de l’Espectre Alcohòlic Fetal (TEAF). Tindran lloc a la Seu Maternitat de l’Hospital Clínic, i en la trobada es presentaran els resultats provisionals d’un estudi realitzat amb finançament de la Fundación Mutua Madrileña (FMM) en el qual s’han mostrat efectes positius d’un tractament per a nens amb TEAF. Les II Jornades sobre TEAF aglutinaran tant especialistes internacionals com pacients afectats, mares i pares i professionals de l’àmbit de la psicologia, l’educació, la comunicació, el dret i d’altres disciplines que permetran dialogar sobre el trastorn des d’una perspectiva global. La sessió inaugural anirà a càrrec de Mònica Terribas, directora del programa Els Matins de Catalunya Ràdio. Llegir la resta de l’entrada »

Identifiquen marcadors immunes associats amb la protecció per la vacuna RTS,S contra la malària


Un estudi internacional liderat per ISGlobal identifica respostes immunes que s’associen amb la protecció – o no- contra malaria després d’immunització amb la vacuna candidata contra la malària, RTS,S, també coneguda com Mosquirix™. L’estudi, publicat en la revista Clinical Infectious Diseases y realitzat pel consorci MalVIC (RTS,S Malaria Vaccine Immunology Consortium),  ajudarà a millorar l’eficàcia d’aquesta i futures vacunes, sobretot en bebès.

Llegir la resta de l’entrada »

Pàgina 1 de 9512345...Última »