Arxiu de la categoria ‘Hospital Clínic de Barcelona’

dimecres, 28 de abril de 2010

Els hospitals Clínic i Sant Joan de Déu participen en un projecte per a la detecció precoç de malalties metabòliques en nens marroquins

D'esquerra a dreta: Rodolfo Ramos, Magdalena Ugarte, Federico Mayor Zaragoza i José Luís Marín

El cribatge en els nounats -el que es coneix com a prova del taló-, és obligatori a Espanya per a dues patologies: la fenilcetonúria i l’hipotiroïdisme, ambdues causants, entre d’altres complicacions, de retard mental sever. Detectar-les a temps, quan encara es troben en les seves fases asimptomàtiques, significa eliminar gairebé al 100% les greus seqüeles que comporta. No obstant això, als nounats de famílies residents a Nador (Marroc), nascuts tant a l’Hospital Comarcal de Melilla com a l’Hospital Hassani de Nador o en les llars de petits poblats i aldees d’aquesta província marroquina, no se’ls fa cap prova per a la detecció i atenció precoç d’aquestes dues malalties.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
dimarts, 27 de abril de 2010

L’Hospital Clínic participa en el desenvolupament d’un software per detectar l’esclerosi múltiple precoçment

Pablo Villoslada-Dimensió fractal

L’equip de Neuroimmunologia de l’IDIBAPS-Hospital Clínic, dirigit pel Dr. Pablo Villoslada, ha col·laborat amb investigadors de la unitat de Biologia de Sistemes Complexos de la Universidad de Jaén, i el Centro de Investigación Médica Aplicada de la Universidad de Navarra, en el desenvolupament d’un software d’ús clínic per a detectar l’esclerosi múltiple abans inclús de que apareguin les lesions cerebrals pròpies d’aquesta malaltia neurodegenerativa. Per això, l’equip multidisciplinar de científics aplica la dimensió fractal a les imatges obtingudes per ressonància magnètica.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
dilluns, 26 de abril de 2010

Sant Jordi, en el Clínic

Sant Jordi, en el Clínic

El proppassat 23 d’abril el Clínic va participar de l’alegria de la Diada de Sant Jordi i de la tradició del llibre i de la rosa, tant arrelada a Catalunya aquest dia, oferint als seus pacients un llibre, una rosa i un punt de llibre. En aquesta tasca tant grata van participar el voluntariat del Clínic i un petit comitè representatiu de l’hospital integrat per la Direcció de Comunicació Corporativa (Sra. Mercedes Laborda, Dr. Jordi Vilardell) i la Direcció de Responsabilitat Social Corporativa (Sra. Maria Mateu, directora). El grup va comptar a més amb la col·laboració personal del conseller delegat i director general de l’Hospital Clínic, Dr. Raimon Belenes, que els va acompanyar al seu pas per la sala d’oncologia, on van ser rebuts per la Sra. Montserrat Valverde i la Sra. Lourdes Corominas.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
dijous, 22 de abril de 2010

El flux uterí permet pronosticar el risc matern i fetal en la preeclàmpsia d’inici precoç

El Dr. Francesc Figueras (dreta) i el Dr. Eduard Gratacós (esquerra)

La preeclàmpsia afecta aproximadament el 2-3% d’embarassos i és la segona causa més comuna de mortalitat materna en els països desenvolupats i la primera causa d’ingrés matern en unitats de cures intensives. Un equip d’investigadors del Servei de Medicina Maternofetal de l’Hospital Clínic de Barcelona, i de l’equip IDIBAPS Medicina Fetal i Perinatal, ha descrit per primera vegada la velocimetria Doppler de l’artèria uterina com a eina pronòstica per avaluar el risc matern i fetal en dones embarassades amb preeclàmpsia greu d’inici precoç. L’estudi, publicat a l’American Journal of Obstetrics & Gynecology, té com a autors al Dr. Francesc Figueras i al Dr. Eduard Gratacós, entre d’altres, i ha comptat amb la col·laboració del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Categories

Posted in:

dimecres, 21 de abril de 2010

Farmàcies de Barcelona realitzaràn una prova per a la detecció de la MPOC

Microsoft PowerPoint - LOGO DEF 16 04 10.ppt [Modo de compatibil

Si tens més de 40 anys, et canses més que les persones de la teva edat, tens tos la majoria de dies, o fumes o has fumat, pots tenir algun problema de salut respiratori. Ahir 20 d’abril, es va presentar a Barcelona la segona fase de l’Estudi Farmaepoc, un projecte pioner a nivell mundial, que té com a objectiu contribuir a la detecció precoç de la Malaltia Pulmonar Obstructiva Crònica (MPOC) gràcies a la participació del farmacèutic comunitari i l’accessibilitat de les farmàcies. Amb aquest propòsit 100 farmàcies de Barcelona realitzaran, durant un any, espirometries ambulatòries de forma esglaonada a usuaris amb factors de risc de patir MPOC, la malaltia respiratòria crònica més freqüent entre els adults. En aquesta iniciativa participen, entre d’altres, la Societat Espanyola de Pneumologia i Cirurgia Toràcica (SEPAR), el Col·legi Oficial de Farmacèutics de Barcelona, així com els hospitals Sant Pau i Clínic de Barcelona. El Dr. Diego Castells, coordinarà el projecte amb l’ajuda d’assessors científics com el Dr. Felip Burgos, del servei de Pneumologia de l’Clínic.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.

Perfils genètics ofereixen noves perspectives en la investigació del càncer hepàtic

grup-recerca-llovet

El carcinoma hepatocel·lular (CHC) és un càncer primari del fetge. A nivell mundial, representa aproximadament el 5,4% de tots els tumors: és el cinquè tumor més comú en els homes en el món i la tercera causa de mort relacionada amb el càncer, amb més de 700.000 morts l’any. Només un 20-30% dels pacients reben tractament curatiu, que inclou la resecció i l’ablació local, però la seva recurrència complica l’evolució de la malaltia en més de dos terços dels casos. Un estudi clínic internacional i multicèntric liderat pel Dr. Josep Llovet, de l’Hospital Clínic de Barcelona-IDIBAPS, i presentat a l’International Liver Congress 2010, celebrat a Viena amb més de 7.000 assistents, ha identificat un mapa genòmic capaç de predir la recurrència del CHC. Els resultats de l’estudi descriuen dos perfils genètics -un procedent del tumor i un altre procedent del fetge cirròtic- capaços d’identificar els pacients amb un pitjor pronòstic de la malaltia. Aquests resultats, presentats en el congrés pel Dr. Augusto Villanueva, membre del Laboratori de Recerca Translacional en CHC-IDIBAPS, conclouen que aquestes eines genètiques poden ser útils en última instància per seleccionar els pacients per a teràpies preventives. A més, els gens específics inclosos en aquests perfils han d’ésser avaluats com a possibles dianes per al tractament adjuvant, després de la intervenció quirúrgica en pacients amb CHC.

Llegir la resta de l’entrada »

Els comentaris estan tancats.
Pàgina 216 de 248« Primera...214215216217218...Última »