Categories

Entrada publicada a:

dimecres, 7 de desembre de 2016

The Lancet publica els resultats positius d’un fàrmac en càncer de fetge quan altres alternatives fallen

La prestigiosa revista The Lancet publica avui els resultats de l’estudi RESORCE, que demostra que un fàrmac oral, el Regorafenib, millora la supervivència de pacients amb carcinoma hepatocel·lular (HCC) quan altres alternatives de tractament fallen. Els resultats es van presentar el passat Congrés Mundial de Càncer Gastrointestinal (WCGIC) que va tenir lloc a finals de juny a Barcelona. El Dr. Jordi Bruix, cap de la Unitat d’Oncologia Hepàtica (coneguda com BCLC, Barcelona Clínic Liver Cancer) de l’Hospital Clínic de Barcelona-IDIBAPS i Director Científic del Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Hepàtiques i Digestives (CIBERehd), ha coordinat aquest estudi en el que han participat 152 hospitals de 21 països d’Europa, Àsia i Amèrica.

El carcinoma hepatocel·lular (HCC) és la forma més comú de càncer de fetge i representa entre el 70-85% dels tumors hepàtics malignes. Es tracta del sisè tipus de càncer més freqüent en el món, es diagnostiquen 780.000 nous casos/any i és la tercera causa de mort per càncer. En l’actualitat només hi ha una opció de tractament sistèmic aprovat per a pacients amb HCC, Sorafenib. Quan aquest fàrmac falla i la malaltia progressa, no hi ha opcions de tractament de segona línia d’eficàcia provada per als pacients amb aquesta malaltia.

En l’estudi que publica la revista The Lancet han participat 573 pacients amb carcinoma hepatocel·lular. Se’ls va dividir aleatòriament en dos grups: 379 van ser tractats amb Regorafenib, a més del millor tractament de suport disponible, i 194 van rebre placebo, a més del mateix tractament de suport. Els resultats demostren que el tractament retarda la progressió del càncer, amb una reducció del 38% del risc de mort durant el període de l’estudi. A més es tracta d’un fàrmac segur i ben tolerat pels pacients (només un 10% dels pacients van haver d’abandonar l’estudi a causa de la toxicitat del tractament). Per tant, s’aconsegueix una millora molt significativa de la supervivència dels pacients.

En els últims 10 anys cap altre fàrmac ha superat a Sorafenib com a tractament de primera línia i cap altre ha obtingut resultats positius com a teràpia de segona línia enfront de placebo. Per tant, els resultats observats amb Regorafenib representen un avenç molt rellevant per als pacients i ofereixen una opció terapèutica addicional“, assenyala el Dr. Bruix investigador principal de l’estudi RESORCE, així com de l’estudi de fase III SHARP, que fa gairebé 10 anys va demostrar l’eficàcia de Sorafenib en aquest tipus de tumor. “El futur del tractament d’aquest tipus de càncer és la combinació de diferents fàrmacs o la combinació amb moduladors de la immunitat“, conclou.

Comparteix aquesta entrada

  • Delicious
  • Facebook
  • Twitter
  • email
  • LinkedIn
  • StumbleUpon

    Els comentaris estan tancats.