Categories

Entrada publicada a:

dimecres, 19 de agost de 2015

Nova estratègia farmacològica per a un tractament més ràpid i eficaç de la depressió

Un estudi liderat per investigadors de l’Institut d’Investigacions Biomèdiques de Barcelona del CSIC (IIBB-CSIC) i l’Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), mostra que és possible tractar la depressió de forma més ràpida i efectiva que amb els fàrmacs convencionals mitjançant oligonucleòtids inhibitoris, dirigits cap a un tipus específic de neurones. Aquests oligonucleòtids, molècules formades per una seqüència curta d’ARN, bloquegen la transcripció del transportador de serotonina, la diana terapèutica d’altres antidepressius.

L’estudi, publicat a la revista Molecular Psychiatry, està dirigit pel Dr. Francesc Artigas (CSIC) i la Dra. Analía Bortolozzi (IDIBAPS) i s’ha realitzat en col•laboració amb altres centres d’investigació espanyols, el Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa de Salut Mental (CIBERSAM), dependent de l’Institut de Salut Carlos III, així com l’empresa nLifeTherapeutics. El primer signant de l’article és Albert Ferrés-Coy, investigador predoctoral al grup co-dirigit pel Dr. Artigas i la Dra. Bortolozzi al IIBB-CSIC-IDIBAPS.

La depressió és la patologia psiquiàtrica amb més repercussió socioeconòmica i requereix de medicació i psicoteràpia per ser tractada. L’European Brain Council estima el seu cost anual a Europa en més de 113.000 milions d’euros. Aquest elevat cost es deu a la gran incidència de la depressió, a la llarga durada dels episodis depressius i a la baixa eficàcia dels fàrmacs actuals. Pel que fa al tractament farmacològic, la resposta a la medicació convencional és massa llarga (entre 6 i 8 setmanes) amb el que es fa indispensable trobar noves teràpies que aconsegueixin el mateix efecte però en un període de temps més curt.

Els oligonucleòtids inhibitoris són molècules formades per seqüències curtes d’ADN o ARN que s’utilitzen en teràpia gènica com a estratègia per al silenciament o inhibició de gens. En l’estudi que publica la revista Molecular Psychiatry, s’ha fet servir un ARN d’interferència per inhibir la síntesi del transportador de serotonina a l’interior de la cèl•lula i no a nivell de la membrana cel•lular, com fan altres tractaments antidepressius.

Els científics han comparat en ratolins l’eficàcia d’aquest tractament d’ARN interferent amb la d’un antidepressiu convencional (fluoxetina, el conegut Prozac). “Els resultats mostren que amb només 1 setmana de tractament amb el oligonucleòtid s’aconsegueix un efecte antidepressiu igual o superior a l’obtingut després de 4 setmanes de tractament amb fluoxetina”, explica la Dra. Bortolozzi, investigadora de l’IDIBAPS i autora principal de l’estudi.

Tot i que la investigació amb aquest tractament està encara en fase preclínica els investigadors manifesten que “els resultats mostren com les noves estratègies terapèutiques podrien permetre superar les limitacions dels fàrmacs actuals”.

Referència de l’article

Therapeutic antidepressant potential of a conjugated siRNA silencing the serotonin transporter after intranasal administration. Ferrés-Coy A, Galofré M, Pilar-Cuéllar F, Vidal R, Paz V, Ruiz-Bronchal E, Campa L, Pazos Á, Caso JR, Leza JC, Alvarado G, Montefeltro A, Valdizán EM, Artigas F, Bortolozzi A. Mol Psychiatry. 2015 Jun 23. doi: 10.1038/mp.2015.80.

Sobre l’IDIBAPS

L’Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) és el centre de recerca biomèdica promogut per l’Hospital Clínic de Barcelona, la Universitat de Barcelona, el Consell Superior d’Investigacions Científiques i la Generalitat de Catalunya. Creat el 1996, l’IDIBAPS assumeix el compromís d’impulsar la investigació translacional, la innovació i el progrés tecnològic en el camp de la biomedicina, a través de diferents programes que s’adrecen a millorar la prevenció, diagnòstic i tractament de malalties d’alta prevalença, morbiditat i mortalitat al nostre país.

Comparteix aquesta entrada

  • del.icio.us
  • Facebook
  • Google
  • E-mail this story to a friend!
  • LinkedIn
  • Technorati
  • TwitThis
  • Meneame
  • StumbleUpon

Els comentaris estan tancats.