Categories

Entrada publicada a:

dimecres, 3 de desembre de 2014

El Clínic celebra unes jornades informatives amb pacients que participen en un estudi sobre Parkinson de la Michael J. Fox Foundation

Els passats dies 7 i 10 de novembre la Unitat de Trastorns del Moviment de l’Hospital Clínic va organitzar les reunions anuals del projecte Parkinson’s Progression Markers Initiative (PPMI) a les que hi van assistir els pacients que participen en l’estudi, així com els seus familiars. L’objectiu d’aquestes jornades era oferir informació rellevant sobre el desenvolupament del projecte així com informar de l’estat actual de la recerca en la Malaltia de Parkinson. Els ponents de les xerrades van ser el Dr. Eduard Tolosa, la Dra. Maria José Martí i el Dr. Àlex Iranzo, neuròlegs de la Unitat de Trastorns del Moviment i de la Unitat de Trastorns del Son del Clínic, i la Sra. Vanessa Arnedo, directora Associada de la Michael J. Fox Foundation.

El PPMI és un estudi finançat per la fundació Michael J. Fox la primera fase del qual es va posar en marxa el 2010 amb l’objectiu d’estudiar la progressió i els factors de risc de la malaltia de Parkinson (MP). Els investigadors busquen identificar un biomarcador de la MP, és a dir, una substància, procés o característica en els nostres cossos que pugui estar vinculada al risc, l’inici o la progressió de la malaltia, com per exemple, la pressió arterial en el cas de les malalties del cor. L’estudi PPMI ofereix la possibilitat de realitzar un estudi genètic i de rebre consell de forma gratuïta a persones que, tinguin o no Parkinson, tinguin familiars afectats per la malaltia. D’aquesta manera es pot determinar si és bon candidat a participar en el PPMI.

Actualment s’estan analitzant els resultats d’aquesta primera fase de l’estudi, en què han participat més de 400 pacients i 200 controls, amb resultats prometedors, com ara els referents a l’ús de proteïnes en líquid cefaloraquidi com a marcador de la malaltia. L’Hospital Clínic i l’Hospital Universitari de Donosti són els únics centres espanyols participants en l’estudi, al costat d’altres 32 centres de tot el món.

L’any 2013 es va ampliar l’estudi amb dos nous grups de pacients: pacients amb Parkinson genètic (aquells que alberguen una sèrie de mutacions relacionades amb la malaltia), i persones en risc de desenvolupar Parkinson. La Unitat de Trastorns del Moviment del Servei de Neurologia del Clínic participa en les dues branques de l’estudi. En concret, en la branca genètica s’inclouen pacients amb la malaltia de Parkinson associada a mutacions del gen LRRK2 (gen responsable de la majoria de casos genètics de Parkinson) i als seus familiars portadors de la mutació però que no tenen símptomes de la malaltia. A la branca “prodròmica” s’inclouen persones que tenen un trastorn de conducta del son en fase REM (TCSR) i que, per aquest motiu, tenen risc de desenvolupar malaltia.

A l’Hospital Clínic de Barcelona es va començar a reclutar aquests pacients a principis d’aquest any i, en l’actualitat, hi ha un total de 40 persones inscrites a la branca genètica de l’estudi (entre pacients amb Parkinson i familiars portadors de la mutació, però sense la malaltia) i unes 20 persones amb trastorn de conducta del son REM.

Més informació sobre l’estudi al web: www.michaeljfox.org/ppmi/es

Comparteix aquesta entrada

  • del.icio.us
  • Facebook
  • Google
  • E-mail this story to a friend!
  • LinkedIn
  • Technorati
  • TwitThis
  • Meneame
  • StumbleUpon

Els comentaris estan tancats.