dijous, 7 de gener de 2010

El president Montilla visita l’Hospital Clínic per conèixer el projecte de recerca sobre el genoma de la leucèmia

Montilla visita l'Hospital Clínic per conèixer el projecte de recerca sobre el genoma de la leucèmia

El president de la Generalitat, José Montilla, acompanyat de Marina Geli, consellera de Salut, ha visitat aquest matí l’Hospital Clínic de Barcelona per conèixer el projecte de recerca sobre el genoma de la leucèmia limfàtica crònica, dirigit pel Dr. Elies Campo, director clínic del Centre de Diagnòstic Biomèdic (CDB) del Clínic, catedràtic d’Anatomia Patològica de la Universitat de Barcelona i coordinador espanyol del Consorci Internacional del Genoma del Càncer. El Dr. Raimon Belenes, director general de l’hospital, al costat del Dr. Campo, han dirigit la visita per les instal•lacions clau vinculades al projecte, on es conserven les mostres biològiques dels pacients per al seu estudi genètic. Així mateix, el Dr. Ramon Gomis, director d’investigació de l’hospital, ha presentat les principals línies d’activitat que posicionen al Clínic com a centre de recerca de referència a Catalunya i Espanya.

Tall de veu del president

La lluita contra el càncer suposa un dels reptes més importants de la recerca biomèdica. Per això, científics de vuit països, incloent-hi Espanya, s’han posat d’acord per constituir el major projecte internacional d’estudi de genòmica del càncer creat fins ara: el Consorci Internacional del Genoma del Càncer. Es tracta d’una plataforma mundial que té per objectiu generar un catàleg complert de totes les alteracions del genoma de 50 tipus de tumors d’alt impacte. Gràcies a aquesta iniciativa, anunciada el novembre del 2008 pel Ministerio de Ciencia e Innovación, investigadors espanyols ja han començat a estudiar les alteracions genètiques en 50 pacients seleccionats. L’objectiu per a Espanya és desxifrar el genoma de la leucèmia limfàtica crònica, un dels tumors més freqüents en el món occidental i sobre la que Catalunya i Espanya disposen d’un ampli reconeixement internacional per les seves investigacions.

Un altra moment de la visitaEn el marc d’aquesta plataforma de cooperació internacional, el Dr. Elies Campo ha presentat avui davant el president Montilla i la consellera Geli, les línies de treball i els primers resultats de l’estudi, que avui compta amb una àmplia participació: més de 100 pacients han donat el seu consentiment per analitzar les seves mostres biològiques. Des del seu començament fa menys d’un any, s’han obtingut mostres per a anàlisi genòmic de 50 pacients i està previst obtenir el genoma complet de 10 a la primavera d’aquest any. Al costat d’ells han assistit el director de l’hospital, el Dr. Raimon Belenes; el subdirector, el Dr. Josep M ª Piqué; La Sra. Anna Maria Miró, gerenta; el Dr. Ramon Gomis, director de Recerca; el Dr. Josep Brugada, director mèdic; la Dra. Àurea Mira, gerent del CDB; el Dr. Miquel Gómez, secretari d’estratègia del Departament de Salut; i el Sr. Josep Llop, assessor de temes socials de Presidència. La coordinació d’aquest projecte consolida l’aposta de l’hospital català per la recerca biomèdica, i el situa entre els millors grups de recerca del món al voltant del càncer i la genòmica funcional. Cal destacar la figura del Dr. Emili Montserrat, director de l’Institut Clínic de Malalties Hematològiques i Oncològiques, que ha contribuït històricament en l’estudi de la leucèmia limfàtica crònica a l’Hospital Clínic de Barcelona. Sense el seu treball i el del seu equip no hagués estat possible formar part del consorci internacional.

Sobre el projecte de recerca sobre el genoma de la leucèmia

El projecte, finançat amb 15 milions d’euros pel Ministerio de Ciencia e Innovación a través de l’Instituto de Salud Carlos III, constitueix un important repte per a la ciència catalana i espanyola. Diversos grups de recerca de vuit institucions de diferents punts d’Espanya treballen des de maig de 2009 i durant cinc anys de forma multidisciplinària sota la coordinació del Dr. Campo. El propòsit és obtenir informació genòmica que permeti millorar el diagnòstic de la malaltia i desenvolupar nous fàrmacs. L’inici de les activitats es va consolidar després d’una reunió el passat 13 de maig de 2009 a Barcelona, on per primera vegada van coincidir 35 representants de les institucions implicades: la Universidad de Oviedo, el Centre de Regulació Genòmica de Barcelona, l’Institut Català d’Oncologia , el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, la Universidad de Deusto, el Centre Nacional d’Investigacions Oncològiques, el Banc Nacional d’ADN, la Universitat de Barcelona, i l’Hospital Clínic de Barcelona.

Fruit d’aquesta trobada científica es van establir les línies d’investigació prioritàries, així com els cinc grups de treball que donen sentit a la dimensió multidisciplinar del projecte: bioètica, clínica, mostres biològiques, biologia molecular i bioinformàtica. Cal destacar que en aquesta primera fase els científics estan treballant en tres línies de recerca. La primera és la seqüenciació completa del genoma de 50 pacients ja seleccionats; la segona, la seqüenciació de zones específiques del genoma de 6 pacients, les zones codificants (exoma); i un tercer pas serà l’anàlisi del RNA i les traduccions de les alteracions genètiques. Està prevista l’obtenció de resultats clau en cinc anys, encara que el coneixement científic adquirit durant el desenvolupament del projecte permetrà desenvolupar noves estratègies diagnòstiques i nous fàrmacs amb anterioritat.

Sobre el Consorci Internacional

El Consorci Internacional per a la Genòmica del Càncer va néixer a partir de la reunió de científics de 22 països a Toronto, Canadà, l’any 2007. En aquell moment es va presentar la necessitat de desenvolupar un estudi a gran escala en l’àmbit de la investigació mèdica i genòmica del càncer. A Espanya, el Ministerio de Ciencia e Innovación ha signat un conveni amb l’Instituto de Salud Carlos III. L’activitat investigadora es desenvolupa a través de la Xarxa Temàtica d’Investigació Cooperativa en Càncer (RTICC) que va ser creada el 2003 i reuneix el potencial investigador de 53 centres, amb un total de més de 1.000 científics i més de 100 hospitals associats. L’estudi compta també amb la participació del centre de recerca “The Wellcome Trust Sanger Institute” al Regne Unit, un dels líders mundials en l’àmbit de la genòmica.

Sobre la Leucèmia Limfàtica Crònica

A Espanya la recerca està centrada en la leucèmia limfàtica crònica (LLC), malaltia que representa un 30-40% del total de leucèmies i té unes bases genètiques ja conegudes. La LLC és un càncer dels glòbuls blancs, caracteritzada per un augment lent i progressiu d’aquestes cèl·lules en la sang i en la medul·la òssia. La patologia causa immunosupressió, insuficiència de la medul·la òssia, i provoca finalment la invasió de cèl·lules canceroses a altres òrgans. És el tipus més comú de leucèmia en adults en els països occidentals i, en general, és de difícil control amb les estratègies terapèutiques disponibles.

Comparteix aquesta entrada

  • del.icio.us
  • Facebook
  • Google
  • E-mail this story to a friend!
  • LinkedIn
  • Technorati
  • TwitThis
  • Meneame
  • StumbleUpon

Els comentaris estan tancats.